【摘 要】
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该研究采用流式细胞仪和ELLSA试剂盒在单个细胞和血清水平分别对T-ALL和ALL患儿体内这三种细胞因子进行检测,探讨以这三种细胞因子代表的细胞因子网络失衡在白血病发病中的作
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该研究采用流式细胞仪和ELLSA试剂盒在单个细胞和血清水平分别对T-ALL和ALL患儿体内这三种细胞因子进行检测,探讨以这三种细胞因子代表的细胞因子网络失衡在白血病发病中的作用,进一步阐明小儿ALL的发病机制,并为临床进行免疫学诊断,采用包括免疫调节疗法在内有综合治疗方法和评估ALL患儿免疫功能状态及判断预后提供直接的理论依据.结论:该研究结果提示:1、三色法FCM检测胞内细胞因子是目前唯一可单个活细胞水平直接检测细胞因子的产生和分泌类型的方法.该方法在同一细胞内胞内可同时检测两种/更多种细胞因子,并可进行多参数分析,且简便,快捷,灵敏度高,值得在临床和实验研究中推广应用.2、ALL患儿体内可能存在T<,1>1/T<,H>2样细胞因子产生的失衡状态,因而机体抗肿瘤免疫功能严重受损,可导致血细胞发生分子代谢紊乱,引起细胞恶变和不可控制的增殖,从而促进白血病的发生,这可能是ALL发病中的重要机制之一.3、机体对肿瘤的免疫以T<,1>1为主,在ALL时形成T<,H>2型,肿瘤细胞就有可能发生免疫逃逸,在此情况下,就应设法使T<,1>2向T<,H>1逆转,积极建立免疫调节疗法来治疗ALL.4、T-ALL患儿体内增强细胞介导的抗肿瘤免疫效应的细胞因子IFN-γ患儿体内增强细胞介导的抗肿瘤免疫效应的细胞因子IFN-γ和IL-12的血清中表达水平降低甚缺如,而其正常T细胞内IL-12的表达水平反而增高,提示在T-ALL发生时,体内可能存在复杂的调节机制,来抑制肿瘤的发生,具体机制尚有待更深入的研究.
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