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种子次生休眠和种子初生休眠的生理状态有关。水曲柳种子具有初生休眠特性,且高温条件下萌发会进入次生休眠。不同的种子催芽时间组合会影响种子初生休眠解除的生理状态,而对打破休眠的种子进行干燥贮藏也会影响种子的生理状态,但水曲柳种子初生休眠的生理状态与次生休眠的关系尚不清楚。本论文以具有初生休眠的水曲柳成熟种子为试验材料,研究初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在适宜温度和诱导热休眠条件下的萌发表现,以及这种萌发表现是否受到干燥、渗透和外源激素处理的影响,并研究种子在热休眠诱导过程中的相关生理变化,探讨水曲柳种子初生休眠的生理状态与次生休眠的关系,以丰富种子休眠与萌发的生理调控机制,主要研究结论如下:(1)水曲柳种子初生休眠的解除状态对次生休眠(热休眠)的诱导有影响,低温层积时间较短的种子更易进入热休眠。初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在适宜温度和诱导热休眠条件下的萌发表现出相似的规律,均为低温层积时间较长(10周)的种子萌发能力明显高于低温层积时间较短(8周)的种子,并且这种种子萌发规律不受干燥处理的影响。(2)PEG渗透处理和外源激素GA4+7、GA4+7+乙烯利组合浸种处理对初生休眠解除状态不同的水曲柳种子热休眠的诱导都具有减弱作用,乙烯利对种子的热休眠无明显作用。PEG渗透处理和外源激素GA4+7、GA4+7+乙烯利组合浸种处理对初生休眠解除状态不同的水曲柳种子诱导热休眠的影响不同,其影响程度受低温层积时间的影响,对低温层积时间较短(8周)的种子的作用效果大于低温层积时间较长(10周)的种子。(3)初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在适宜温度或诱导热休眠条件下的萌发都会受到干燥处理的影响,干燥处理会明显降低种子的萌发能力。如需对解除休眠的种子干燥贮藏,选择暖温12周+低温10周的层积方法,干燥至含水率为7%～10%为宜。(4)初生休眠解除状态不同的水曲柳种子在热休眠诱导过程中,种子的抑制物活性,胚对GA3、ABA的敏感性以及内源激素(GA、ETH、CTK、ABA、IAA)含量均呈现波动变化,其中抑制物活性的变化趋势一致,但胚的敏感性、内源激素含量的变化趋势不同。热休眠诱导过程中,初生休眠解除状态不同的水曲柳种子的抑制物活性、内源激素含量明显不同,其含量均受层积时间尤其是低温层积时间的影响,层积时间较短时,种子的抑制物活性较高;低温层积时间较长(10周)的种子胚内激素含量向利于种子休眠的方向发展,而低温层积时间较短(8周)的种子胚内激素含量向利于种子萌发的方向发展。综合以上,水曲柳种子初生休眠的解除状态对次生休眠(热休眠)的诱导有影响,为有效避免种子诱导热休眠,水曲柳种子打破休眠时应尽量延长低温层积时间,采用暖温12周+低温10周的层积处理;外源激素(GA4+7、GA4+7+乙烯利)、PEG渗透处理对初生休眠解除状态不同的水曲柳种子热休眠的诱导都具有减弱作用,尤其是对低温层积时间较短的种子采用这些处理减弱热休眠诱导的效果更好;干燥处理会明显降低解除休眠种子的萌发能力,如需对解除休眠的种子干燥贮藏,选择暖温12周+低温10周的层积方法,干燥至含水率为7%～10%为宜。