仿生纳米载体用于靶向递送及细胞诊疗的研究

来源 :临沂大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuanpeihai
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迄今为止,仿生纳米材料在药物递送和细胞诊疗领域的应用受到广泛的关注和应用,越来越多研究人员对仿生纳米系统展开了深入的探索和开发。区别于传统纳米材料,由于生物分子(包括生物膜、蛋白、核酸等)的修饰,仿生纳米材料被赋予更多优势,例如更好的生物相容性、更精准的靶向性、延长药物循环等,这使其在应用中体现出更好的生物安全性和治疗效果。随着研究的进展,各种仿生纳米材料得到了广泛应用,如何构建更灵敏、高效的仿生纳米系统已成为纳米医学领域研究人员关注的焦点。我们以细胞膜和蛋白为模型,构建了仿生纳米载体用于靶向递送和细胞诊疗,具体研究内容如下:1、细胞膜包覆的Au-Fe3O4纳米酶(AFTP@CM)的构建:将合成的金纳米粒子作为核心,经过一系列反应得到表面具有微孔的Au-Fe3O4纳米粒子,即AF。将AF与TA、PMA进行共同孵育得到AFTP。最后把预备好的MCF-7乳腺癌细胞膜(CM)包覆在AFTP表面,获得AFTP@CM。癌细胞膜赋予的靶向能力使AFTP@CM精准定位肿瘤部位发挥作用。进入细胞后,TA和PMA作为促进芬顿反应的药物产生了增强CDT效果,有效提高细胞毒性。作为Au纳米材料和Fe3O4纳米材料的复合材料,Au-Fe3O4能进行强烈的PTT作用。从实验数据来看,AFTP@CM在靶向药物递送和细胞诊疗方面表现出色。与单一疗法相比,增强化学动力疗法/光疗法的联合治疗策略体现出更好的治疗效果,为仿生纳米载体在纳米医学领域的应用提供了新的角度和思路。2、具有溶酶体逃逸性质的蛋白纳米载体用于si RNA的核靶向递送系统的构建:表面修饰了核酸适配体AS1411的缺铁蛋白(Apn)随着p H的降低裂解,与si RNA/NLS和HA肽混合。将pH调高,缺铁蛋白重新组合,从而将药物巧妙包封装载,得到Apn/si RNA/NLS/HA/Apt探针。在靶向作用下,探针快速进入细胞并经过溶酶体,具有溶酶体逃逸性质的Apn/si RNA/NLS/HA/Apt使si RNA的结构得到保护,并在核定位肽的作用下进入到细胞核发挥作用。Apn/si RNA/NLS/HA/Apt探针的合成简便,作用过程快速有效,为仿生纳米系统在药物递送和基因治疗领域提供了新思路。总之,本文基于仿生纳米载体,将癌细胞膜、缺铁蛋白等生物分子和纳米材料的优势相结合,对靶向药物递送和细胞诊疗进行了深入探索,为仿生纳米载体在纳米医学领域的研究提供了新的角度和理论依据。
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