目的首先选择体重约为200g的SD雄性大鼠作为实验对象,先建立侧脑室置管模型,1周后采用皮下注射硝酸甘油的方法造模,建立硝酸甘油偏头痛模型,选取造模成功的大鼠侧脑室内注药,给予腺苷A1受体激动剂(R-PIA),颈外静脉取血,通过ELISA技术检测血液中CGRP的含量;取大鼠三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)以及三叉神经脊束核尾核处部位(spinal trigeminal nucleus caudalis,TNC),采用WB和免疫组织化学法检测CGRP的表达量。观察大鼠心率、行为学表现,探讨腺苷受体在偏头痛中的作用及机制。方法将200g左右的SD大鼠,共60只,按照随机分组原则分为6个组(n=10),分别为空白对照组、模型组、R-PIA0.5 ug组、R-PIA1.0 ug组、R-PIA2.0 ug组、R-PIA2.0ug+DPCPX(腺昔A1受体阻滞剂)组,其中空白组的大鼠不需要做任何处理,其余各组大鼠采用皮下注射硝酸甘油(nitroglycerin)的方法制造硝酸甘油偏头痛模型,通过侧脑室内注射不同的药物及药物剂量,观察造模成功后1小时各时间段内挠头、爬笼次数及心率变化,颈外静脉取血,通过ELISA技术检测血液中CGRP的含量;取大鼠三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)以及三叉神经脊束核尾核处部位(spinal trigeminal nucleus caudalis,TNC),采用WB和免疫组织化学同样检测该物质的表达量的变化。结果①侧脑室内注射R-PIA 0.5-2.Oug组的大鼠,挠头、爬笼次数均较模型组减少,侧脑室内注射R-PIA 0.5-2.Oug对偏头痛模型大鼠具有镇痛作用并呈剂量依赖性,且对大鼠心率没有影响,此镇痛作用可被DPCPX阻滞;②侧脑室注射R-PIA能够减少血液、TG、TNC部位CGRP的表达。结论侧脑室注射腺苷A1受体激动剂能够对偏头痛大鼠产生镇痛作用,通过抑制神经源性炎症反应及痛觉传导,从而抑制三叉神经血管系统的激活及痛觉敏化,对偏头痛产生镇痛作用。