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目的：探讨CD105、Ki-67在乳腺浸润性导管癌组织中的表达情况及两者之间的相关性，同时探讨两者与肿瘤血管生成及细胞恶性增殖的关系。 方法：应用S-P免疫组织化学法分别检测68例乳腺浸润性导管癌组织、30例纤维腺瘤组织中CD105和Ki-67的表达情况，并计数以CD105标记的微血管密度（microvasculardensity，MVD），分析CD105和Ki-67表达的关系，并结合患者年龄、肿瘤大小、淋巴结转移情况、组织学分级、临床分期、人表皮生长因子受体-2（humanepidermalgrowthfactorreceptor-2，HER-2）、雌激素受体（estrogenreceptor，ER）、孕激素受体（progesteronereceptor，PR）等临床病理及分子生物学指标进行统计学分析。 结果：1.CD105标记的MVD值在乳腺浸润性导管癌、纤维腺瘤分别为14.16±3.54、11.70±4.08，两组比较有显著性差异(P＜0.05)；Ki-67在乳腺浸润性导管癌、纤维腺瘤组织的阳性表达率分别为66.2％、0，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。 2.CD105标记的MVD值在乳腺浸润性导管癌Ki-67阴性组、阳性组分别为11.74±2.90、15.40±3.20，两者表达呈显著正相关（r=0.493,P＜0.05）。 3.CD105标记的MVD值与乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移情况、TNM分期、HER-2有关（P＜0.05），在有淋巴结转移、TNM分期晚、HER-2阳性时CD105表达显著增高，而与年龄、肿瘤大小、组织学分级、ER、PR无关（P＞0.05）。 4.Ki-67阳性表达与乳腺浸润性导管癌的淋巴结转移情况、TNM分期、HER-2、ER、PR有关（P＜0.05），在有淋巴结转移、TNM分期晚、HER-2阳性、ER/PR阴性时Ki-67阳性表达率高，而与年龄、肿瘤大小、组织学分级无关（P＞0.05）。 结论：1.CD105与Ki-67表达具有显著正相关性，均与乳腺癌侵袭转移有关。 2.CD105与Ki-67的联合检测对于乳腺癌患者的病情评估具有参考价值。 3.CD105是肿瘤血管生成的理想标记物，有可能成为肿瘤抗血管生成的理想靶点。