【摘 要】
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运用P因子介导的增强子检测技术和UAS-Ga14增强子检测系统,选择报告基因在卵细胞发生时有特表型的果蝇株,克隆基因C14S5和C1S3基因的cDNA(赵德标,未发表资料).该文进一步对这
【机 构】
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中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所
【出 处】
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生物化学和细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院生物化学
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运用P因子介导的增强子检测技术和UAS-Ga14增强子检测系统,选择报告基因在卵细胞发生时有特表型的果蝇株,克隆基因C14S5和C1S3基因的cDNA(赵德标,未发表资料).该文进一步对这两个cDNA进行了序列测定,转录本分析以及表达图式分析,以了解这两个基因的结构以及它们的卵发生过程中的可能功能.果蝇C14S5基因先在卵发生早期由营养细胞表达后,其产物运送到卵细胞内.随后在孵发生的第9期开始它在围绕孵细胞的腹方滤泡细胞中表达.该基因在滤泡细胞中的表达受到grk/top介导的Ras信号转导途径抑制.从C14S5的序列推测该基因的两条链都具有开放阅读框,分别编码了112和149氨基酸的多肽.转录本分析显示该基因只在卵巢中表达,并具有两个不同的转录本(1.2和1.4kb).用单链RAN作探针的整幅孵巢RNA原位杂交显示,只有一条链(14S5)在腹方滤泡细胞中表达.推测这条链编码的蛋白是一种疏水性的分泌蛋白.上述结果提示C14S5基因的一条链编码的蛋白是一个未知的腹方信号的极限候选者,通过第二个信号转导途径决定胚胎背腹体轴的极性.另外一条链(14S5I)表达后在卵细胞的细胞质中定位,C14S5基因的另外一条链可能也被转录成mRNA.另一个基因C1S3是一个发育多效基因,除了在卵细胞发生早期表达,作为母型效应基因产物储存在0-3小时的胚胎中.此外,还在雄果蝇精巢、雌果蝇残体中表达.估计该基因可能参与卵细胞的决定、分化,早期的胚胎发育,还可能在精子形成的过程中起作用.其mRNA长约6kb,研究人员克隆的cDNA长1.1kb,可能是该基因mRNA的3端,不含开放阅读读框.
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