【摘 要】
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目的:研究重组人促红细胞生成素(Recombinat human erythropoietin,rhEPO)对早期糖尿病大鼠视网膜神经元的保护作用,为临床用药提供新的策略和可能的实验依据。方法:1.将45只
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目的:研究重组人促红细胞生成素(Recombinat human erythropoietin,rhEPO)对早期糖尿病大鼠视网膜神经元的保护作用,为临床用药提供新的策略和可能的实验依据。方法:1.将45只Wistar大鼠随机分成3组,即正常对照组、糖尿病模型组和rhEPO干预组,链尿佐菌素诱导糖尿病大鼠模型;2.6周后测量ERGa波、b波、OPs潜伏期及波幅,观察分析视网膜光镜及电镜切片;3.运用原位末端转移酶标记(TUNEL)技术观察视网膜神经元凋亡。结果:1.rhEPO干预组F-ERGa、b、OPs各子波Op1、Op2、Op3波峰潜时与正常组比较无显著性意义(P> 0.05),而与糖尿病模型组比较有显著性意义(P<0.05); rhEPO干预组F - ERGa、b波幅及OPs总波幅与糖尿病模型组比较有显著性意义(P<0.05);2.光镜、电镜观察:早期糖尿病大鼠视网膜神经节细胞层、内颗粒层结构异常,rhEPO干预组糖尿病大鼠视网膜结构接近正常;3.TUNEL染色观察:糖尿病模型组大鼠视网膜凋亡细胞明显增多,神经节细胞层及内颗粒层均见大量凋亡细胞阳性表达,EPO干预组糖尿病大鼠视网膜凋亡细胞较糖尿病组显著减少,两者差别具有统计学意义( P < 0. 05)。结论:1.早期糖尿病大鼠视网膜ERG出现明显改变;2.视网膜神经元发生凋亡,是糖尿病视网膜病变视网膜神经节细胞及内、外颗粒层神经元死亡的重要方式之一;3.rhEPO对早期糖尿病大鼠视网膜神经元的凋亡就具有明显的抑制作用,起到了保护视网膜神经元的作用。
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