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研究方法、结果 1 临床研究 1.1 研究方法: 征召健康志愿者。设立小青龙汤组,麻黄汤组,氯雷他定组和安慰剂组。观察对象分别口服小青龙汤和麻黄汤,氯雷他定10mg或安慰剂一片。用药前及用药后2、5和24小时均用含20.1、7.3、2.7、1.0mmol/L的组胺溶液在受试者的前臂曲侧进行皮试。皮试后15分钟测量风团及红晕面积大小,绘制剂量-反应曲线下面积(area under dose-response curve,AUDRC)并用梯形法计算AUDRC,对各组各时间点的风团及红晕的AUDRC分别进行单因素方差分析。 1.2 结果: 1.2.1 服药前后各组风团及红晕面积的自身比较 小青龙汤、麻黄汤组服药后2、5、24h和服药前比较差别没显著性(P>0.05),氯雷他定组服药后2、5、24h和服药前差别有显著性(P<0.05)。 1.2.2 小青龙汤、麻黄汤、氯雷他定组和安慰剂组服药前后风团及红晕面积的比较 服药前小青龙汤、麻黄汤、氯雷他定、安慰剂组风团及红晕面积差别没显著性(P>0.05),服药后2、5、24h小青龙汤、麻黄汤组和安慰剂组比较差别没显著性(P>0.05),氯雷他定组与安慰组相比较差别有极显著性(P<0.01)。 1.2.3 AUDRC小青龙汤、麻黄汤组和安慰剂组服药前后剂量-反应曲线无明显变化,服药前小青龙汤、麻黄汤、氯雷他定组和安慰剂组的AUDRC差别没显著性(P>0.05),服药后2、5、24h小青龙汤、麻黄汤组和安慰剂组比较,差别没显著性(P>0.05),。氯雷他定组与安慰组相比较差别有极显著性(P<0.01)。 2 实验研究 2.1 材料和方法 用8周龄雄性C57BL6系统小鼠,造模方法参照朝倉方法,用卵白蛋白造摸成功后,用含有400μg卵清蛋白的生理盐水2μl滴鼻,鼻部追加致敏,1日1次,共4次,每次滴鼻后即观察头10分钟小鼠的鼻症状(挠鼻数),在最后1次滴鼻后的第2天,用