分子内环化构建苯并[6-5-6]三环及分子间[3+2]反应合成茚满

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本论文主要包括以下两部分内容:第一部分:分子内氮杂傅-克反应构建苯并[6-5-6]三环骨架反应研究苯并[6-5-6]三环骨架是一些二萜类化合物的核心骨架,该类化合物被称为芴类化合物。芴类化合物因其具有特殊的光电性能及生物活性,因此在光电材料和医药领域等方面有着很好的发展前景。本课题发展的利用分子内氮杂傅-克反应一步构建环戊烯环同时生成一个碳氮键的反应目前尚未见其它报道。该反应以便宜易得的取代丙烯醛和胺为原料,可用于高效构建全碳环骨架和氮杂环骨架,生成水为唯一的副产物,具有很高的原子经济性和合成效率。
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