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目的：通过免疫组化SABC法检测fascin和β-catenin在结肠癌中的表达,分析两者的相互作用关系,探讨fascin和β-catenin的表达在结肠癌侵袭转移中的作用,了解结肠癌侵袭转移的可能机制,为临床诊治结肠癌提供理论依据。方法：收集兰州大学第二医院病理科2005年4月至2010年4月期间手术切除的90例结肠癌,20例结肠腺瘤和10例正常结肠组织石蜡包埋标本,应用免疫组化SABC法检测fascin和β-catenin在结肠腺癌,结肠腺瘤和正常结肠组织中的表达,分析两个因子的表达与结肠癌临床病理参数的关系,并对两个因子在结肠癌中的表达进行相关分析。结果：1、Fascin在正常结肠腺上皮中不表达,在结肠腺瘤,结肠腺癌组织中阳性表达率分别为20.0%(4/20)及74.4%(67/90),两组比较差异有统计学意义(X2=21.20,p<0.05)；2、β-catenin在正常结肠腺上皮呈膜连续表达,在结肠腺癌中呈胞浆和或胞核异位表达,异位表达率为47.8%(43/90),显著高于结肠腺瘤的异位表达率15%(3/20) (X2=7.23,p<0.05)；3、Fascin蛋白在结肠癌中的表达,10例呈强阳性(11.1%),其中淋巴结转移组强阳性表达率达19.4%(7/36),高于无淋巴结转移组的强阳性表达率9.7%,(3/31)(X2=16.7, p<0.05)；4、Fascin蛋白免疫表达强度与结肠癌浸润深度,淋巴结转移,远距转移及组织分化程度相关(p<0.05),与年龄,性别无关(p>0.05)；5、β-catenin异位表达与结肠癌浸润深度,淋巴结转移,远距转移及组织分化程度相关(p<0.05),与年龄,性别无关(p>0.05)；6、Fascin蛋白的阳性表达与β-catenin蛋白的异位表达在结肠癌组织中呈正相关(r=0.357,p<0.05)。结论：1、Fascin蛋白在结肠癌中的阳性表达率显著高于结肠腺瘤,而正常结肠组织中不表达,推测fascin蛋白可能参与了结肠粘膜的恶性转化过程。2、Fascin蛋白表达强度与结肠癌浸润深度相关,推测fascin蛋白可能通过调节肌动蛋白细胞骨架的重排,使结肠癌细胞运动能力和侵袭性增强,提高了结肠癌侵袭转移的潜能。3、Fascin蛋白表达强度与结肠癌淋巴结转移,远距转移及组织分化程度相关,提示其过表达与结肠癌组织的进展及预后有密切关系,临床检测fascin蛋白可作为判断结肠癌预后的参数之一。4、β-catenin在结肠腺癌中的异位表达率高于结肠腺瘤中的异位表达率,并且与结肠癌浸润深度,淋巴结转移,远距转移及组织分化程度相关,提示β-catenin是参与结肠癌发生发展过程的重要因素之一。5、Fascin蛋白的上调表达与β-catenin的异位表达呈正相关,提示fascin和β-catenin可能在结肠癌侵袭转移中具有协同作用,对fascin和β-catenin进行联合检测,对于阐明结肠癌侵袭转移的分子机制以及研究相关封闭靶点基因治疗有一定启示。