炎症在动脉粥样硬化的发生、发展过程中具有重要作用,贯穿于粥样硬化病变的各个阶段,众多因素,包括细胞因子等参与其中。转化生长因子-β(Transforming growth factor-β,TGF-β)及其信号途径是由众多信号途径所编织的网络中的重要结点之一,在炎症性疾病中起着重要作用,同时与粥样硬化密切相关,但机制较复杂,有研究表明TGF-β对粥样硬化相关疾病的结果有预示作用,且可能与某些药物的保护性作用可能有关。目前阿司匹林和他汀类药物是临床治疗粥样硬化相关性疾病的常规药物,近来的研究认为二者在调节炎症免疫反应方面可能具有更多新的作用机制和途径,且可能通过某些相同或相似途径发挥协同作用,有待于进一步研究。 目的:探讨阿司匹林与氟伐他汀对VSMCs增殖及细胞周期的影响以及TGF-β1信号途径在其中可能发挥的作用;观察阿司匹林与氟伐他汀对HUASMCs表达TGF-β1 mRNA的水平的影响;探讨TGF-β1与动脉粥样硬化病变以及斑块稳定性之间的关系。 方法:本实验利用人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)进行体外培养,通过MTT法和流式细胞仪观察不同剂量阿司匹林与氟伐他汀以及加入TGF-β1中和抗体后对细胞增殖及细胞周期的影响;通过RT-PCR方法观察阿司匹林与氟伐他汀对HUASMCs表达TGF-β1 mRNA的水平的影响;用免疫组织化学方法研究人各期动脉粥样硬化标本中TGF-β1的表达分布情况以探讨TGF-β1与动脉粥样硬化病变以及斑块稳定性之间的关系。