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论公司为法定代表人担保的效力——以杜某与巩某、金玉公司借款及担保合同纠纷案为例
【出 处】
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西南科技大学
【发表日期】
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2020年1期
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本试验利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)分别扩增出NDV青海株(QH3)、黑龙江株(HLJ)和甘肃株(A4)的融合蛋白基因的全长核苷酸,再克隆到pMD18-T载体中。经酶切和质粒PCR鉴定,证明获得阳性重组质粒后,进行序列测定并推导出其氨基酸序列,同时进行了分析和比较。序列分析结果表明,所获得的3株分离株F基因完整的开放阅读框长度为1662bp,共编码F蛋白的553个氨基酸;QH3、HLJ
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