【摘 要】
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人肿瘤坏死因子(hTNF-α)是一种多功能的细胞因子，它在体内的过量表达可造成严重的炎症反应，导致血栓、低血压、休克、组织损伤甚至死亡。目前已知许多常见的自身免疫性疾病与之有关，如：类风湿性关节炎、急性结肠炎、慢性心率和脓毒性休克等。因此，抑制hTNF-α的生物学活性在临床上有重要的意义。 同传统的基因工程多肽类药物相比，小分子药物具有易被吸收，没有免疫原性和高亲和力等优势，本实验利用SEL
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人肿瘤坏死因子(hTNF-α)是一种多功能的细胞因子，它在体内的过量表达可造成严重的炎症反应，导致血栓、低血压、休克、组织损伤甚至死亡。目前已知许多常见的自身免疫性疾病与之有关，如：类风湿性关节炎、急性结肠炎、慢性心率和脓毒性休克等。因此，抑制hTNF-α的生物学活性在临床上有重要的意义。 同传统的基因工程多肽类药物相比，小分子药物具有易被吸收，没有免疫原性和高亲和力等优势，本实验利用SELEX技术寻获能与TNF结合的寡核苷酸适配子。化学合成长度为71个核苷酸的随机DNA库
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