【摘 要】
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该文使用行星式高能球磨机,400 r/min,湿法研磨6h,经激光散射法测定,得到粒径为327.4nm、多分散指数为0.312的纳米雄黄粉.TEM、SEM分析显示该粉体颗粒形状不规则,团聚严重,经
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该文使用行星式高能球磨机,400 r/min,湿法研磨6h,经激光散射法测定,得到粒径为327.4nm、多分散指数为0.312的纳米雄黄粉.TEM、SEM分析显示该粉体颗粒形状不规则,团聚严重,经超声分散可有效消除此团聚现象.对所制纳米雄黄粉进行了炮制工艺研究,确定先水飞、后醇洗干燥可有效去除As<,2>O<,3>,防止团聚.通过正交实验设计,以As<,2>O<,3>含量和均一性为指标筛选熔融法制备纳米雄黄固体分散体的工艺,得出最佳工艺条件为:雄黄与PEG的配比1:5;搅拌时间30min;搅拌温度70±5℃.以As<,2>O<,3>含量和微观形貌为指标考察了以最佳工艺制备的纳米雄黄固体分散体的化学和物理稳定性,结果表明纳米雄黄固体分散体在室温下、干燥器中存放40天,通过扫描电镜未观察到微观形貌的明显变化,而As<,2>O<,3>含量显著增加(3.043 mg/g~13.681mg/g),含量的升高主要发生在后10天.研究了纳米雄黄固体分散体对小鼠艾氏腹水瘤的治疗作用,显示出较明显的抑瘤作用,最低有效剂量(8 mg/g)为原料雄黄固体分散体(25mg/g)的1/3, 且无明显的毒副作用.
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