5-氟尿嘧啶（5-FU）是一种抗代谢药物,它破坏DNA和RNA的合成并导致细胞死亡,被广泛用于治疗各种肿瘤疾病。该论文的研究旨在设计具有抗癌抗菌性能的银配合物,以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸（5-FUAA）为活性配体、三苯基膦为协同配体,与银盐反应合成两种5-FUAA-银（I）配合物,同时,还得到一种同样有抗癌效果的二茂铁羧酸银的新配合物。通过电化学实验以及紫外可见光谱法、荧光光谱法等手段研究了配合物与DNA的作用方式,并且通过实验数据推断出该类配合物与DNA相互作用的结合能力。通过实验结果可以得出,中间体与小牛胸腺DNA的作用方式为插入作用,配合物与小牛胸腺DNA的结合方式为静电作用。在中性条件下中间体、配合物与小牛胸腺DNA的结合能力均最强。通过体外细胞活性实验,对所合成的目标配合物进行了抗癌作用的测定,得出了IC₅₀值,实验结果表明,配合物在对人类癌细胞系的抗增殖方面具有良好的活性,其浓度在微摩尔级范围内。本文的研究结果将为5-氟尿嘧啶羧酸银类配合物新型抗癌药物的后续设计与研究提供有参考价值的数据。