本论文根据独山子石化公司裂解C5资源的特点，以独山子石化公司研究院的裂解C5选择性加氢产物为原料的醚化实验数据为基础，开展裂解C5醚化合成甲基叔戊基醚(TAME)的动力学模型研究。 通过实验考察了反应压力、空速、温度等对异戊烯转化的影响，得到醚化反应适宜的反应条件为反应压力0.5～1.0MPa、醇烯比1.0～1.6∶1、醚化反应温度在60～70℃、空速在2.5～3.5h-1。 采用UNIFAC模型(Gmehling改进型)计算醚化反应体系组分的活度系数，计算结果表明，所有组分的活度系数均随温度升高而略有下降，2-甲基-1-丁烯(2M1B)、2-甲基-2-丁烯(2M2B)、TAME三个组分活度系数随摩尔分率变化不大。甲醇的活度系数明显高于其它组分，且随摩尔分率降低而显著增大。 以反应体系的摩尔分率计算得到的活度值与L-H模型的计算值构造目标函数，采用复合形法和非线性最小二乘法对R-E模型、L-H模型进行参数估计，建立了醚化反应体系动力学模型。分析表明，L-H模型与R-E模型拟合效果均较好，前者稍好于后者。 采用建立的L-H动力学模型进行了预测计算，结果表明，在空速为2～5h-1时，裂解C5醚化的最佳反应温度为63～71℃，预测结果能够较好地反映醚化反应规律，说明按L-H机理建立的裂解C5醚化反应动力学模型是可靠的。