【摘 要】
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目的:探讨核因子-kappaB在PVR发病中的作用,研究吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对实验性PVR中核因子-kappaB活性的影响.方法:青紫蓝兔28只兔随机等分成2组各14只.第一组14只右眼定为
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目的:探讨核因子-kappaB在PVR发病中的作用,研究吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对实验性PVR中核因子-kappaB活性的影响.方法:青紫蓝兔28只兔随机等分成2组各14只.第一组14只右眼定为实验眼A1组,14只左眼定为实验眼A2组;第二组14只右眼定为实验眼B1组,14只左眼定为实验眼B2组.首先在A1、A2及B1组各实验眼制造孔源性视网膜脱离,然后向A1、A2组实验眼玻璃体腔注射核因子-kappaB特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐0.1 ml,向B1组实验眼玻璃体腔注射平衡盐溶液0.1ml.1小时后向A1组实验眼玻璃体腔注射平衡盐溶液0.1ml,向A2及B1组实验眼玻璃体腔注射IL-1B 5000U.结论:LFCM可以灵敏客观地对PVR模型中的炎症反应进行定量分析;该PVR模型中存在NF-κB的活化,其活化程度决定炎症反应程度,在PVR发病过程中发挥重要作用;PDTC能够抑制NF-κB活化而无明显的视网膜毒性作用.
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