有机-无机杂化金属卤化物是由有机阳离子和金属卤化物阴离子组成的一类光电材料,结合了有机和无机部分的优异性能,在光电探测器、激光器、发光二极管等领域具有潜在的应用价值。起初,科研工作者对这类材料的研究主要集中于三维（3D）金属卤化物钙钛矿上。然而,由于3D钙钛矿材料相对较差的稳定性严重阻碍了其实际应用,促使人们将目光转向低维杂化金属卤化物。通过降低杂化金属卤化物的维度,不仅能够有效提升材料的稳定性,而且可以丰富晶体结构和电子结构的可调谐性。其中,零维（0D）的有机-无机杂化金属卤化物由于其独特的“主-客”结构,表现出单个金属卤化物固有的光物理特性。0D材料显著的量子限域效应使其具有高的局域电荷密度特征,表现出高的激子结合能和稳定的激子发射。近年来研究发现,通过引入大的有机分子使得例如(C10H16N)2Mn Br4、(C24H20P)2Mn Br4的发光量子产率得以显著提升,但是仍有部分金属卤化物材料的量子产率提升不明显。压力作为一种“清洁”有效的手段,可以在不改变化学组分的前提下,通过调控原子间距离以及分子间相互作用对发光材料的光学性能进行调控。深入研究晶体结构与发光行为之间的内在联系,不仅加深了对于金属卤化物发光机理的理解,也为基于0D金属卤化物的压力诱导发射增强以及压致变色行为提供了新思路。目前,Mn基金属卤化物由于发光纯度高、光学稳定性好以及绿色环保等优势受到研究者的青睐。本文选取[PP14]2[Mn Br4]（[PP14]+=N-butyl-N-methylpiperidinium）材料作为研究对象,其中[Mn Br4]2-阴离子与有机阳离子之间通过氢键连接,氢键会约束[Mn Br4]2-的运动自由度。压力作为有效调节分子间相互作用的工具,理应能够实现对Mn基金属卤化物[PP14]2[Mn Br4]材料的发射性能的调控。基于此,我们进行了以下研究:1.我们通过原位高压荧光实验,系统地研究了0D有机-无机杂化金属卤化物[PP14]2[Mn Br4]的光学行为。通过压力处理策略,成功实现了基于[PP14]2[Mn Br4]材料的绿色发射增强。当压力从15.2 GPa完全释放到常压条件时,[PP14]2[Mn Br4]表现出高达90.8%的量子产率,发光强度有近3倍的提升;在1atm-12.5 GPa压力范围内,发射光谱展现出185 nm的超宽可调范围,发光颜色从绿色（527 nm）逐渐转变到红色（712 nm）,表现出明显的压致变色行为。2.通过原位高压X射线衍射、原位高压红外、拉曼光谱测试以及Hirshfeld表面理论计算,分析了[PP14]2[Mn Br4]材料晶体结构与光学性质之间的关系,并对其发光机理进行了深入探讨。[PP14]2[Mn Br4]结构的不对称单元包含两个[Mn Br4]2-四面体和四个有机阳离子,有机和无机部分之间通过氢键相连接。在这种构型下,通过压力处理策略分子间相互作用得以调控。Hirshfeld表面理论计算表明,当压力完全释放以后,Br···H分子间相互作用增强,氢键约束了[Mn Br4]2-四面体的运动自由度,限制了其热振动,从而提高了[PP14]2[Mn Br4]的发射强度。此外,通过深入挖掘影响发光颜色的因素,获得了其压致变色的机制:Mn（II）配合物的发射与d-d自旋禁阻跃迁（~4T1→~6A1）密切相关。在加压过程中,Mn-Br键长的减小导致了晶体场分裂能的增大,使得Mn2+最低能量激发态~4T1向基态~6A1靠近,降低了~4T1→~6A1能级差,使其表现出明显的从绿色到红色的压致变色行为。