TRIP6在颞叶癫痫大鼠海马结构的表达

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目的:探讨甲状腺激素受体相互作用蛋白6(Thyroid hormone receptor interacting protein6,TRIP6)在大鼠颞叶癫痫(temporal lobe epilepsy, TLE)模型海马结构中的表达情况。方法:采用46只健康成年雄性Sprague-Dawley (SD)大鼠作为实验动物。将大鼠分为对照组(n=6只)和实验组(n=40只)。实验组腹腔注射氯化锂-匹罗卡品诱导致痫,正常对照组用生理盐水替代盐酸匹罗卡品。根据实验组大鼠30天后是否出现自发性痫性发作,分别随机取其中6只纳入颞叶癫痫形成组(TLE组)和颞叶癫痫未形成组(nTLE组)。动物经心脏灌注4%多聚甲醛后取脑,冰冻切片,自中脑向额叶行40μm厚冠状连续切片,当海马结构完整可见时,隔三取一,进行免疫荧光染色,在激光共聚焦显微镜下观察TRIP6在海马各区(CA1, CA2, DG)细胞核及神经纤维的表达状况,采用imageJ图像分析测定。结果:(1)免疫荧光染色显示在对照组TRIP6主要表达于神经纤维区域,在TLE组和nTLE组TREP6表达于神经纤维区域和细胞层。(2)通过DAPI标记细胞核,LSCM扫描共定位观察,提示TRIP6免疫阳性染色主要位于海马细胞层细胞核内。(3) TRIP6表达半定量分析显示,TLE组和nTLE组的海马各区(DG, CA3和CA1)细胞核TRIP6表达显著增多(P<0.01),且TLE组表达量显著多于nTLE组(P<0.01)。TRIP6在海马CA3和CA1神经纤维区的表达量也是TLE组>nTLE组>对照组(P<0.01),但在DG区神经纤维区的表达量呈TLE组<nTLE组<对照组(P<0.01)。结论:TRIP6在海马结构的差异性表达与TLE形成密切相关,可能是抗癫痫形成的重要分子。
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