【摘 要】
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我们在2,4-D诱导下以根瘤菌-豇豆根瘤菌(R.sp.vigna)512快生型突变株侵染烟草K326(Nicotiana tabacum L.)再生植株,使其形成类根瘤.对烟草K326的再生苗进行了4种处理(CK:Jens
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我们在2,4-D诱导下以根瘤菌-豇豆根瘤菌(R.sp.vigna)512快生型突变株侵染烟草K326(Nicotiana tabacum L.)再生植株,使其形成类根瘤.对烟草K326的再生苗进行了4种处理(CK:Jensen无氮营养液处理;D:Jensen无氮营养液+2,4-P(0.3 mg/1);R:Jensen无氮营养液+根瘤菌(5×10<8>个/L);D+R:Jensen无氮营养液+2,4-D(0.3 mg/1)+根瘤菌(5×10<8>个/L)).在实验中,我们确定了烟草根POD活性的测定条件;测定了培养条件对不同发育时期烟草根POD的影响;并且还用不同浓度的铅处理培养四周后CK组烟草和培养四周后R+D组烟草(具类根瘤),测定其根POD活性的变化.因为蛋白质在植物抗重金属胁迫中起着重要作用,于是我们对烟草类根瘤中的蛋白体也做了研究.我们认为,烟草加入2,4-D和根瘤菌后形成类根瘤后,类根瘤中的根瘤菌可以增加其对P、Cu、Zn等元素的吸收,从而促进烟草的生长,而且根瘤菌还通过对微量元素Zn、Cu、Ca、Mg、Mn、Fe等的吸收,增强烟草的抗病力,提高烟草抗逆性来其生长.其过程可能涉及烟草体内抗氧化系统的反应,而POD在这一过程中发挥有重要作用.
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