论文部分内容阅读
目的:研究抑癌基因WWOX、p63与p53在胃癌中的表达及相互关系,探讨其在胃癌发生、发展中的可能机制。方法:随机选择手术切除的胃癌石蜡标本70例及相应癌旁正常组织的石蜡标本20例,采用免疫组化的方法检测WWOX、p63与p53蛋白表达。对所得数据进行统计学分析。结果:p53蛋白在胃癌中的表达率为51.42%(36/70),癌旁正常组织的表达率为0.00%(0/20),差异有统计学意义(X~2=17.12,p<0.05);低分化型胃腺癌、未分化癌组显著高于高、中分化型胃腺癌组(X~2=7.49,p<0.05);淋巴结转移组显著高于无转移组(X~2=4.79,p<0.05);晚期胃癌高于早期胃癌(X~2=6.62,p<0.05)。p63蛋白在胃癌中的表达率为45.71%(32/70),癌旁正常组织的表达率为0.00%(0/20),差异有统计学意义(X~2=17.12,p<0.05);低分化型胃腺癌、未分化癌组显著高于高、中分化型胃腺癌组(X~2=6.83,p<0.05);淋巴结转移组与无转移组相比,无统计学意义(X~2=0.49,p>0.05);晚期胃癌与早期胃癌相比,无统计学意义(X~2=1.96,p>0.05)。WWOX蛋白在胃癌中的表达率为41.43%(29/70),癌旁正常组织的表达率为90.00%(18/20),差异有统计学意义(X~2=17.12,p<0.05) (X~2=14.71,p<0.05);低分化型胃腺癌、未分化癌组表达率显著低于高、中分化型胃癌组(X~2=4.12,p<0.05);淋巴结转移组与无转移组相比,无统计学意义(X~2=0.29,p>0.05);晚期胃癌显著低于早期胃癌(X~2=9.36,p<0.05)。WWOX与p53表达呈负相关(r=-0.61,p<0.05); WWOX与p63表达呈负相关(r=-0.29,p<0.05); p63与p53表达呈正相关(r=0.37,p<0.05)。结论: 1、p53蛋白在胃癌中高表达,与组织分化、浸润深度、淋巴结转移、临床分期相关, p53与胃癌发生、发展关系密切。2、p63蛋白在胃癌中高表达,与组织分化相关, p63与胃癌恶性度有关。3、WWOX蛋白在正常胃组织中高表达,在胃癌中低表达,与组织分化、浸润深度、临床分期相关, WWOX与胃癌发生、发展关系密切。4、WWOX、p63与p53两两表达呈正相关或负相关,提示三者在胃癌发生、发展中相互作用。