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随着超分子化学的不断发展,其作为一门交叉学科引起了科学家们的广泛关注。作为第四代超分子主体化合物之一的CB6同样引起了人们的极大兴趣。CB6(Cucurbituril)是一种具有刚性外壁,环形,中间有空腔,两端具有高极性端口的有机大环分子。由于其特殊的结构,因此,被用作独特的合成受体,应用在主-客体化学和超分子结构组装等方面,已经成为近年超分子化学领域倍受关注的热点之一。本文在本研究室相关工作的基础之上,在有机大环南瓜笼(CB6)相关超分子的设计合成中,通过引入铜(ⅡI)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)—8-羟基喹啉-5-磺酸阴离子配合物,成功合成了四种新颖的超分子晶体:1.[Cu(Hqs)2][Na2(CB6)(H20)8]·6H20,2.[Zn(Hqs)2][Na2(CB6)(H20)8]-6H20,3.[Co(Hqs)2][Na2(CB6)(H20)8]·6H20,4.[Ni(Hqs)2][Na2(CB6)(H20)8].6H20(Hqs=8-羟基喹啉-5-磺酸),通过X-射线衍射法测试出配合物的晶体结构,着重分析了超分子的晶体结构和弱相互作用。X-射线衍射实验结果表明,配合物1为三斜晶系,Pi空间群,a=11.843(2)A,b=12.381(3)A,c=15.328(3)A,α=110.884(4)°,β=112.428(4)°,γ=91.520(3)°,V=1906.3(7)A3,Z=1,F(000)=935,Dcalc=1.572g/cm3,μ=0.459 mm-1,R1[I>2σ(I)]=0.0489 和 wR2(all data)=0.1612;配合物 2 为单斜晶系,P21/c空间群,a=16.328(3),b=13.643(3),c=20.836(8)A,β=119.35(2),V=4045.7(19)A3,Z=1,Dcalcd(g · cm-3)=1.542,μ(mm-1)=0.473,R1[I>2σ(I)]=0.0544 和 wR2(all data)=0.1 237;配合物 3 为三斜晶系,Pi空间群,a=11.849(3)A,b=12.490(2)A,c=15.090(3)A,α=110.04(2)3,β= 112.47(3)°,γ=91.91(2)°,V=1903.70(3461)A3,Z=1,F(000)=913,Dcalc=1.539 g/cm3,μ=0.395 mm-1,R1[I>2σ(I)]=0.0598 和 wR2(all data)=0.1475;配合物 4 为三斜晶系,Pi空间群,a=11.862(2)A,b=12.470(3)A,c=15.165(3)A,α=110.26(3)°,β=112.52(3)°,y=91.71(3)°,V=1909.5(10)A3,Z=1,F(000)=934,Dcalc=1.566 g/cm3,μ=0.427 mm.1,Ri[I>2σ(I)]=0.0518和wR2(all data)=0.1169。晶体结构表明:配合物1、3、4具有相似的一维聚合配位结构,说明本文合成策略适用于相似的过渡金属配合物;而配合物1与2结构的不同表明配合物中心金属的不同影响配合物的配位结构。本文结果对有机大环CB6及其衍生物的超分子应用研究具有重要意义。