本论文由两部分组成: 第一部分:本论文工作设计合成了1,1-双官能团试剂-α-卤代乙烯基锡烷,继而研究了它们在高选择性合成反应中的应用。 由乙炔基格氏试剂与三烃基氯化锡反应高产率地制备了乙炔基锡烷,后者与Cp₂Zr（H）Cl反应之后再分别与I₂或NBS作用,提供了合成α—碘代乙烯基锡烷和α—溴代乙烯基锡烷的方法。 研究了α—碘代乙烯基锡烷在Pd（PPh₃）₄和CuI催化下与端炔的交叉偶联反应,提供了立体选择合成1,3—烯炔基锡烷的新途径。 研究了α—溴代乙烯基锡烷在Pd（PPh₃）₄催化下与（E）-烯基锆化合物的交叉偶联反应,提供了立体选择合成（3E）-1,3-二烯基锡烷的新途径。 第二部分:用简易的方法制备了乙炔基芳基硒醚。通过乙炔基芳基硒醚的锆氢化,然后与芳基硫氯作用,首次以良好产率合成了（E）-β-芳硫基乙烯基硒醚。