文章由两个独立部份构成:基于一氧化碳（CO）氧化的金基系列催化剂“构效关系”研究和应用于丙烯环氧化的钼基系列催化剂初步研究。CO一直是重要的空气污染源,长久以来研究者们在为寻求高效的CO催化氧化催化剂而不懈的努力,作为一类新型催化剂金负载金属或非金属氧化物一直受到人们的关注,在长期的研究中人们发现金的结构和载体的特性对催化剂的性能起着至关重要的作用,在所有的研究体系中人们得到了一个共识性的结论:载体中氧空位的含量对催化剂的性能有着非常重要的作用。目前已经研究的载体有:Fe₂O₃,CeO2,ZnO2,Al2O3,CuO,TiO₂,Co₃O₄,SnO₂等。锡锌复合氧化物（Zn₂SnO₄）是一类类钙钛矿化合物,它具有高质子导率、丰富的氧空位,目前主要应用于太阳能电池,气体传感器,光催化剂等方面,目前还没有相关工作报道Zn₂SnO₄作为载体负载金催化CO氧化的报道,他是否是一类良好的载体,其结构对Au的尺寸和结构有何影响,Au/Zn₂SnO₄的结构与活性存在着怎么样的关系等等都不得而知,据此本文对Au/Zn₂SnO₄催化剂的“构效”关系进行了研究。本工作之一,利用沉积沉淀法将0.7 wt.%金负载在一类新型氧化物载体——锌锡复合氧化物（Zn₂SnO₄）上,而载体的织构性质可由碱水合肼（N₂H₄·xH₂O）与金属离子(Zn²⁺)比例在4/1、8/1和16/1之间进行调节。我们发现当N₂H₄·xH₂O/Zn²⁺=8/1时金催化剂表现出最高活性,而当N₂H₄·x H₂O/Zn²⁺=16/1时活性则降低至接近纯Zn₂SnO₄载体。我们利用氮气吸脱附、X射线衍射谱（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高角环形暗场-扫描透射电子显微镜（HAADF-STEM）、X射线光电子能谱（XPS）、X射线吸收精细结构谱（XAFS）以及氢气程序升温还原（H2-TPR）等表征技术对于反应前后的金催化剂进行了深入的结构探测,结果发现载体氧化物的织构（孔体积和孔径分布）对于金的颗粒尺寸至关重要,从而决定了Au-Zn₂SnO₄催化剂的活性。环氧丙烷是重要的基本有机化工原料。本文工作之二着重研究开发一种新的催化剂使反应过程由多步变为从丙烯经过分子氧,直接一步生产环氧丙烷。MoO₃/SiO₂具有较高的丙烯环氧化催化能力,已经取得的研究也表明Bi-P-Mo基体系的丙烯环氧化遵循自由基反应机理,SiO₂负载的TiO₂催化剂表现出良好的PO产率和选择性,本实验我们对材料的制备方法及助剂的加入对催化剂的形貌影响进行了初步的研究。结果显示,助剂K+的修饰对MoO₃-SiO₂样品形貌有非常大的影响,加入顺序不同MoO₃完全呈现出不同的形貌,先加K+修饰最后得到的MoO₃呈现球状,后加K+修饰最后得到的MoO₃呈现出针状。Na+的修饰对MoO₃-TiO₂形貌几乎无影响,结果没有明显的差异。另外文章还采用了其他的合成方法如水热合成法、溶胶凝胶合成法来制备Mo基和Ti基催化剂,发现溶胶凝胶法制备的MoO₃-SiO₂催化剂结晶度较浸渍法好,水热法合成的所有样品中X射线衍射仪（XRD）显示均呈现载体的物相,X射线吸收精细结构谱（XAFS）分析显示Mo在催化剂中以氧化态形式存在。