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目的研究首发精神分裂症患者神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)、转化生长因子-p(TGF-β),白介素-2(IL-2),钙结合蛋白S100β(S100β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的血清浓度的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定患者组(30例)和正常对照组(28例)NGF,BDNF,TGF-p,IL-2,S100β和TNF-α的血清浓度,并运用阳性和阴性症状量表(PANSS)对患者组进行精神症状评定。结果两组在性别、年龄、受教育程度等方面没有统计学的差异(P＞0.05)；NGF,BDNF,TGF-p,IL-2,S100p和TNF-α在精神分裂症组的平均血清浓度(±标准差)分别为53.92(±11.52)pg/ml,1904.73(±375.02)pg/ml,26101.57±(16825.72)pg/m1,72.78±(52.31)pg/ml,1570.14±(342.73)pg/ml和1284.42+377.52 pg/ml；S100β的血清浓度在对照组低于精神分裂症组(P<0.05),NGF,IL-2和TNF-a的血清浓度在正常组高于精神分裂症组(P<0.05),BDNF和TGF-p血清浓度在两组间差异无统计学意义(P>0.05)在精神分裂症组NGF与BDNF血清浓度呈正相关(r=0.469,P=0.016),NGF和IL-2血清浓度呈正相关(r=0.570,P=0.002),其余细胞因子血清浓度不存在有统计学意义的相关性(P>0.05)；NGF血清浓度和PANSS阴性症状分之间存在负相关关系(r=-0.482,P=0.009),TGF-β和PANSS一般分存在负相关关系(r=-0.430,P=0.022),其余细胞因子血清浓度与PANSS各项分均不存在有统计学意义的相关性(P>0.05)。结论1)S100β血清浓度在精神分裂症组高于正常对照组,NGF、IL-2及TNF-a血清浓度在精神分裂症组低于正常对照组,推测高浓度S100p可能会产生神经毒性,NGF、IL-2及TNF-α浓度降低会造成因脑内神经营养不足和免疫功能缺陷,这些改变可能会引起大脑信息传递方面的功能缺损,进而引起精神分裂症症状的发生。2)NGF血清浓度与精神分裂症患者PANSS阴性症状分呈负相关；TGF-β与PANSS一般分呈负相关,推测NGF和TGF-β可能与精神分裂症症状有关。3)在精神分裂症组,NGF与BDNF血清浓度呈正相关,NGF与IL-2血清浓度呈正相关,推测NGF和BDNF以及NGF和IL-2在引起精神分裂症的发生过程具有相似作用。