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两亲性聚合物共网络(APCNs)是由亲水/疏水链段通过共价键连接形成的聚合物网络，可以分别溶胀于水和有机溶剂中。其中不相容的亲水和疏水链段，使其具有独特的微观相分离的相态结构，且保留各自的化学和物理性质。因此，APCNs广泛的应用于药物释放、隐形眼镜、纳米杂化材料的模板等。迄今为止，具有手性的APCNs的研究比较少，本论文旨在制备新型的APCNs，首次同时引入了手性和pH敏感性，研究了APCNs在手性识别和手性释放领域中的应用，工作如下：设计合成了甲基丙烯酸甲酯封端的聚硅氧烷（M-PDMS）和N-丙烯酰基-L-丙氨酸（NAA）小分子单体。M-PDMS在网络的形成过程中作为疏水链段的同时起交联剂的作用；NAA由氨基酸中最简单的L-丙氨酸合成，作为亲水链段的同时由于手性中心的存在而使得网络具有光学活性。以M-PDMS和NAA分别为疏水和亲水单体，AIBN为引发剂，采用自由基共聚合物的方法，制备了新型PNAA-l-PDMS手性两亲性聚合物共网络。研究了APCNs的两亲性，即同时溶胀于水和正己烷(代表有机溶剂)中。而且发现其在水中的平衡溶胀度随着pH的变化而变化，在pH为12-7-2-12的循环过程中，表现出溶胀-消溶胀的转变，即具有pH敏感性。采用圆二色谱（CD）和紫外光谱（UV）表征了其光学活性。以L-和D-脯氨酸、(R)-(+)-和(S)-(-)-苯乙胺两对对映体作为基体手性物质，研究了APCNs对其的吸附和释放。结果发现，对D-脯氨酸的最大吸附达到61%，而对于L-脯氨酸，只有10%，而且还随着pH的变化而变化；对(R)-(+)-和(S)-(-)-苯乙胺最大吸附分别为14%和2%。此外，对L-和D-脯氨酸表现出释放能力，分别为90%和70%。初步探索了聚甲基氢硅氧烷（PMHS）接枝NAA的手性两亲聚合物的制备条件。结果表明，在氯铂酸催化剂的作用下，硅氢加成的主反应中同时存在脱氢缩聚和NAA自聚的副反应。