在筛选来自真菌的活性成分的过程中，从金线莲、石斛、灵芝等药用植物中分离得到的数百种真菌中选择了44个对宿主植物有明显促生作用的菌株作为抗肿瘤活性筛选样本。每种菌小量发酵培养后，过滤分成菌丝体和发酵液两部分，菌丝体甲醇提取物和发酵液80％乙醇提取物用MTT法测试体外抑制肿瘤细胞活性。从中筛选到了一个浓度在100μg／ml时对瘤细胞抑制率大于90％的菌株（编号为BMS-9707）。该菌株分离自四川省野生灵芝（Ganoderma lucidum（Leyss．ex Fr．） Karst．），经鉴定为Calcarisporium arbuscula preuss。 从BMS-9707菌的大量发酵物中，我们分离得到了包括大环单端孢菌素类、脑苷类、二萜类等19个单体化合物。通过经典化学方法和各种现代波谱技术(包括IR，UV，ORD，¹H-NMR，¹³C-NMR，DEPT，¹H-¹H COSY，HMQC，HMBC，NOESY，EI-MS，FAB-MS，TOF-MS)对它们的结构进行了测定。其中4个为新化合物，10个为首次从齿梗孢属真菌中分离得到。 新化合物为大环单端孢菌素类化合物，分别命名为calcarisporin B1（8α-acetoxyroridin H，BM1）、calcarisporin B2（BF5）、calcarisporin B3（BF6）、calcarisporin B4（BF12）。首次从齿梗孢属真菌中分离得到的已知化合物包括2个单端孢菌素类化合物：roridin H（BM7）、roridin J（BM8）；4个脑苷类化合物：2-（2-羟基二十四烷酰氨基）-1，3，4-十八烷三醇（BM4）、（4E，8E，3’E，2S，3R，2’R）-2’-羟基-3’-十六烯酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4，8-二氢鞘氨二烯醇（BM10-1）、（4E，8E，2S，3R，2’R）-2’-羟基十六烷酰基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-9-甲基-4，8-二氢鞘氨二烯