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CO低温催化氧化是一个在许多领域都拥有重要应用价值的反应。目前,工业上主要使用催化活性较高、稳定性较好的贵金属催化剂。从节约贵金属和降低成本角度考虑,开发能在低温下高效催化氧化CO的非贵金属催化剂具有重要意义。以锰氧化物为主要活性组分的催化剂因其较高的活性,被认为是一个很具发展潜力的方向。本论文主要研究不同金属离子掺杂MnOx催化剂的制备及其在CO催化氧化中的活性,旨在通过催化剂“结构-性能”关系的研究,弄清掺杂金属离子对MnOx催化剂的影响规律,为实际工业催化剂的设计提供理论和技术基础。本论文的研究内容可分为四个部分:第一部分采用浸渍法制备了一系列KMn/Al2O3催化剂,考察了催化剂组成、钾锰比例、焙烧温度等对CO催化氧化反应的影响。并借助X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、X射线光电子能谱(XPS)等谱学方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,焙烧温度影响催化剂的比表面积、锰氧化物的分散度以及存在形式,从而显著影响其在CO催化氧化反应中的活性。500℃焙烧的催化剂中的锰氧化物以高分散的β-MnO2形式存在,易被还原,催化活性高。在负载锰催化剂中添加少量的K能改善负载锰氧化物的分散度、表面晶格氧的比例及晶格氧的活泼性,从而显著提高催化剂活性;而添加过多的K离子将使负载锰氧化物由β-MnO2转变为α-MnO2,导致催化剂活性下降。当钾锰比为1:10时,催化剂活性最高。第二部分采用不同方法制备了一系列CuMnOx催化剂,详细考察了其在CO氧化反应中的催化性能,通过X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,在MnOx中添加少量的铜能显著提高催化剂在CO氧化反应中的活性,但添加大量的铜将导致催化剂活性下降。当铜负载量小于6%时,负载的铜以高分散形式存在,而铜含量大于12%时,负载的铜以聚集态大颗粒形式存在。高分散的铜与MnOx的协同作用是催化剂呈现高活性的重要原因。与其它方法制备的催化剂相比,采用浸渍法制备的Cu/OMS-2催化剂含有较多的晶格氧、易于还原的小颗粒氧化铜、较大比表面积及孔容,故催化活性较高。第三部分采用不同方法制备了一系列铈离子掺杂MnOx催化剂,详细考察了催化剂制备方法、铈锰比例等对CO催化氧化反应的影响,并通过X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、X射线光电子能谱(XPS)等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,添加少量的铈,能够增强催化剂的储氧能力、提高晶格氧的活泼性、降低还原温度,从而显著提高了CO催化氧化的活性。但添加大量的铈将形成了聚集态大颗粒氧化铈,导致催化活性下降。以无定形MnOx为载体制备的Ce/MnOx催化剂中的Ce、Mn分散度高,晶格氧活泼,易于被还原,催化活性高。第四部分采用共浸渍法制备了一系列CeMnOx/SBA-15催化剂,详细考察了其在CO氧化反应中的催化性能,并通过X射线衍射(XRD)、N2物理吸附、程序升温还原(H2-TPR)等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明,当锰的负载量在10%以下时,负载的MnOx主要以限域在分子筛孔道中的小颗粒MnO2为主,而当锰含量较高时,将形成位于分子筛孔道外的聚集态大颗粒MnO2,限域在分子筛孔道内的小颗粒MnO2是催化CO氧化的高活性组分。焙烧温度影响MnOx前驱物的分解、MnOx的存在状态及其还原性质,从而显著影响催化剂的活性。400℃焙烧的催化剂中的Mn主要以小颗粒MnO2为主,易被还原,催化活性高。在SBA-15负载MnOx催化剂中添加少量铈能显著改善MnOx在载体上的分散,促进负载锰氧化物的还原,显著提高晶格氧的活泼性,从而使CO氧化反应活性明显提高。