CO低温催化氧化是一个在许多领域都拥有重要应用价值的反应。目前，工业上主要使用催化活性较高、稳定性较好的贵金属催化剂。从节约贵金属和降低成本角度考虑，开发能在低温下高效催化氧化CO的非贵金属催化剂具有重要意义。以锰氧化物为主要活性组分的催化剂因其较高的活性，被认为是一个很具发展潜力的方向。本论文主要研究不同金属离子掺杂MnOx催化剂的制备及其在CO催化氧化中的活性，旨在通过催化剂“结构-性能”关系的研究，弄清掺杂金属离子对MnOx催化剂的影响规律，为实际工业催化剂的设计提供理论和技术基础。本论文的研究内容可分为四个部分：第一部分采用浸渍法制备了一系列KMn/Al2O3催化剂，考察了催化剂组成、钾锰比例、焙烧温度等对CO催化氧化反应的影响。并借助X射线衍射（XRD）、N2物理吸附、X射线光电子能谱（XPS）等谱学方法对催化剂进行了表征。实验结果表明，焙烧温度影响催化剂的比表面积、锰氧化物的分散度以及存在形式，从而显著影响其在CO催化氧化反应中的活性。500℃焙烧的催化剂中的锰氧化物以高分散的β-MnO2形式存在，易被还原，催化活性高。在负载锰催化剂中添加少量的K能改善负载锰氧化物的分散度、表面晶格氧的比例及晶格氧的活泼性，从而显著提高催化剂活性；而添加过多的K离子将使负载锰氧化物由β-MnO2转变为α-MnO2，导致催化剂活性下降。当钾锰比为1:10时，催化剂活性最高。第二部分采用不同方法制备了一系列CuMnOx催化剂，详细考察了其在CO氧化反应中的催化性能，通过X射线衍射（XRD）、N2物理吸附、X射线光电子能谱（XPS）等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明，在MnOx中添加少量的铜能显著提高催化剂在CO氧化反应中的活性，但添加大量的铜将导致催化剂活性下降。当铜负载量小于6%时，负载的铜以高分散形式存在，而铜含量大于12%时，负载的铜以聚集态大颗粒形式存在。高分散的铜与MnOx的协同作用是催化剂呈现高活性的重要原因。与其它方法制备的催化剂相比，采用浸渍法制备的Cu/OMS-2催化剂含有较多的晶格氧、易于还原的小颗粒氧化铜、较大比表面积及孔容，故催化活性较高。第三部分采用不同方法制备了一系列铈离子掺杂MnOx催化剂，详细考察了催化剂制备方法、铈锰比例等对CO催化氧化反应的影响，并通过X射线衍射（XRD）、N2物理吸附、X射线光电子能谱（XPS）等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明，添加少量的铈，能够增强催化剂的储氧能力、提高晶格氧的活泼性、降低还原温度，从而显著提高了CO催化氧化的活性。但添加大量的铈将形成了聚集态大颗粒氧化铈，导致催化活性下降。以无定形MnOx为载体制备的Ce/MnOx催化剂中的Ce、Mn分散度高，晶格氧活泼，易于被还原，催化活性高。第四部分采用共浸渍法制备了一系列CeMnOx/SBA-15催化剂，详细考察了其在CO氧化反应中的催化性能，并通过X射线衍射（XRD）、N2物理吸附、程序升温还原（H2-TPR）等方法对催化剂进行了表征。实验结果表明，当锰的负载量在10%以下时，负载的MnOx主要以限域在分子筛孔道中的小颗粒MnO2为主，而当锰含量较高时，将形成位于分子筛孔道外的聚集态大颗粒MnO2，限域在分子筛孔道内的小颗粒MnO2是催化CO氧化的高活性组分。焙烧温度影响MnOx前驱物的分解、MnOx的存在状态及其还原性质，从而显著影响催化剂的活性。400℃焙烧的催化剂中的Mn主要以小颗粒MnO2为主，易被还原，催化活性高。在SBA-15负载MnOx催化剂中添加少量铈能显著改善MnOx在载体上的分散，促进负载锰氧化物的还原，显著提高晶格氧的活泼性，从而使CO氧化反应活性明显提高。