目的:本研究通过奇正青鹏软膏对于脑卒中康复期肩手综合征的治疗,明确了奇正青鹏软膏治疗卒中后肩手综合征的疗效、安全性,为脑卒中后肩手综合征治疗方案的完善提供了客观依据。方法:本研究采用前瞻性、随机、对照的实验方法,随机将符合纳入标准的脑卒中后肩手综合征患者按比例分为试验组和对照组,试验组按照一定的方法用奇正青鹏软膏涂抹于患侧上肢进行治疗,并配合常规的内科基础治疗和康复训练方法,对照组则为空白对照组,只进行与试验组相同的常规治疗方案。治疗疗程为4周,治疗前后分别对于两组患者的VAS评分、ROM值、FMA-U评分、MBI评分进行评估,并在治疗期间观察记录出现的不良反应。分别从组内、组间及分层对疗效进行统计分析和对比,得出研究结论。结果:1、基线比较:两组患者基线一致,无明显差异(P>0.05)。2、组内疗效比较:经过治疗,试验组患者的上肢关节疼痛、肩关节活动度、上肢运动功能和日常生活活动能力均有明显改善(P<0.05);对照组患者的日常生活活动能力改善明显(P<0.05),上肢关节疼痛和整体的关节活动度无法得到改善,上肢运动功能的改善不明显(P>0.05)。3、组间疗效比较:经过治疗,试验组患者的上肢关节疼痛及整体的关节活动度较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P<0.05);两组上肢运动功能和日常生活能力的疗效差距不明显(P>0.05)。4、分层比较:年龄、病程和病因对VAS、FMA-U、MBI变化的影响无统计学意义(P>0.05),可排除年龄、病程、病因对试验结果的影响。5、安全性:无明确与使用青鹏软膏相关的不良事件的发生。结论:奇正青鹏软膏治疗卒中后肩手综合征疗效显著,安全性良好,可以改善患者的上肢关节疼痛、肩关节活动度、上肢运动功能和日常生活活动能力,尤其在缓解疼痛、改善肩关节活动度方面具有优势。