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为了提高钢铁盐酸洗废液的可生物氧化性及实现重金属废水的资源化、减量化、无害化处理,本课题拟利用嗜酸性Fe2+供能菌群对含高浓度阳离子即重金属Zn2+、Cu2+、Cd2+的吸附效能、及含高浓度阴离子C1-的钢铁盐酸洗废液的可生物氧化性进行研究。钢铁盐酸洗废液的低pH及高C1恃点使其中的Fe2+难于被生物氧化。本研究着重考察了嗜酸性Fe2+供能菌群对钢铁盐酸洗废液的可生物氧化性,通过考察其氧化过程中Fe2+氧化率的变化趋势,确定钢铁盐酸洗废液的可生物氧化临界条件为：1.4, Fe2+≥0.04mol/L,而C1-浓度大于47.6m/L时会降低Fe2+氧化率；菌群对C1-的耐受性最高可达800mg/L; pH值为决定钢铁盐酸洗废液可生物氧化性的关键因素。群落结构演变证明,盐酸洗废液比例的增加对菌群结构影响较小,其菌群结构变化不大,但优势菌体在生物氧化过程中含量明显减少。通过红外光谱及XRD分析发现,混合培养液中沉积物的结构及功能团发生了改变。通过重金属的耐受性实验发现,菌体至少可耐受Cu2+、Zn2+、Cd2+的浓度分别为300mg/L、1000mg/L、200mg/L;对数期菌体对重金属的吸附研究表明,菌群对Cu2+、Zn2+、Cd2+的最大吸附率分别为84.52%、98.84%、78.74%,从而证明该菌群在对数期对重金属存在明显的吸附作用。菌体稳定期重金属的吸附实验证明,菌泥对单离子重金属的吸附效果明显低于对数期,Cu2+、Cd2+、Ni2+最大吸附率分别为28.7.2%、34.14%、55.46%,Zn2+几乎没有吸附效果。通过红外光谱对吸附Cu2+、Zn2+、Cd2+、Ni2+前后的沉积物分析可知,峰形变化不大,但吸附Cu2+、Zn2+后,1427cm-1处的吸收峰消失；通过XRD分析发现,吸附Cu2+、Zn2+、Ca2+前后,沉积物的晶体基本变化不大,但吸附Zn2+后,当d(A)为5.74,其intensity值为91%,强于黄钾铁帆的此处特征峰；；通过SEM-EDX扫描吸附前后沉积物,在吸附剂表面分别发现沉积物中含有Cu、Zn、Ni。实验结果表明,嗜酸性Fe2+供能菌群为重金属及钢铁盐酸洗废液的生物资源化利用提供新的方向。