目的:本次实验通过对移植型动物模型（H22腹水型瘤株移植瘤小鼠模型）的建立，研究培元抗癌汤对肝癌小鼠的Bax和Bcl-2基因表达，分析对肝癌细胞凋亡的影响和作用机制，从为培元抗癌汤的临床应用提供实验与理论依据。　　方法：将100只健康KM小鼠中随机提取15只作为A组，空白对照组；剩余的85只小鼠共同造膜，从中选取60只造膜成功的小鼠，随机分成4组。分别为： B组,荷瘤对照组;C组,替加氟组;D组,培元抗癌汤中剂量组;E组,培元抗癌汤（中剂量）+替加氟组。每组小鼠每日灌胃一次，连用14天药，分别给予相应实验药物。每日观察并详细记录小鼠的一般情况等，第15天处死全部小鼠，取出小鼠的胸腺、脾脏和瘤组织。检测瘤体和免疫组织的重量，测算抑瘤率和免疫器官（胸腺、脾脏）指数，采用免疫组化方法检测Bax和Bcl-2两个指标的阳性表达率，并分析其相关性。　　结果：1、培元抗癌汤组及培元抗癌汤+替加氟组免疫器官（胸腺、脾脏）指数高于替加氟组（P＜0.05）)；2、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组荷瘤小鼠瘤体重量明显小于荷瘤对照组(P＜0.01）；3、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组小鼠肝癌中Bax阳性高表达率均高于荷瘤对照组(P＜0.05)；4、培元抗癌汤组、替加氟组及培元抗癌汤+替加氟组小鼠肝癌中Bcl-2基因表达阳性表达率均低于荷瘤对照组(P＜0.05)。　　结论：培元抗癌汤可以提高H22荷瘤小鼠的生存质量和免疫功能，抑制瘤体生长，有一定的抗肝癌作用；其机制和上调Bax和下调Bcl-2基因的表达水平有关。