【摘 要】
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噻唑广泛存在于农业、药剂、材料科学等各种产品中,能选择性官能化苯并噻唑,可以极大地促进它们在这些领域中的应用。近年来,无金属条件可见光驱动的有机合成反应因其反应条
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噻唑广泛存在于农业、药剂、材料科学等各种产品中,能选择性官能化苯并噻唑,可以极大地促进它们在这些领域中的应用。近年来,无金属条件可见光驱动的有机合成反应因其反应条件简单,效率高,反应一般在室温下进行,引起了化学家们的关注。传统的苯并噻唑C-2位烷基化反应常需要过渡金属催化剂,强氧化剂,高温等苛刻的反应条件,而无金属条件可见光驱动的苯并噻唑C-2位烷基化反应避免了传统苯并噻唑C-2位烷基化的缺点,有着其独特的优势:反应条件简单温和,高效,无需额外的配体或添加剂。本文主要围绕可见光驱动的苯并噻唑与羧酸脱羧C-2位烷基化反应开展了相关的研究,具体如下:研究了一种在无金属条件下可见光驱动的苯并噻唑与羧酸的脱羧C-2位烷基化反应,在反应体系中使用9-均三甲苯基-10-甲基吖啶高氯酸盐（[Acr+-Mes]ClO4）作为光催化剂,Na2HPO4·12H2O作为碱,CH3CN/H2O（1:1）作为溶剂,在1.5 W蓝色LED（410–415 nm）室温照射下反应36小时,得到了产率很好的苯并噻唑C-2位烷基化产物,并提出了通过能量转移途径和电子转移的反应机理。
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