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背景与目的 大肠癌是消化系统常见恶性肿瘤之一,而其血管浸润和淋巴结转移与预后密切相关。癌细胞如何浸润、黏附淋巴管并最终形成转移,具体机制还不甚清楚。趋化因子是一群具有趋化特性的低分子量小蛋白,它们介导淋巴细胞的迁徙和激活,调控血管生成,维持免疫稳定并参与次级淋巴器官的构建。趋化因子及其受体在肿瘤的生长和血管生成中发挥重要作用。 次级淋巴组织趋化因子(secondary lymphoid tissue chemokine,SLC)属于CC族趋化因子成员,与CC族趋化因子受体CCR7(CC chemokine receptor 7)共同调节体内淋巴细胞归巢(lymphocyte homing)活动,能募集负载抗原的树突状细胞(dentritic cells,DCs)和未致敏T细胞等免疫细胞至外周淋巴组织,在那里提呈抗原,启动全面的抗炎抗瘤免疫应答。最近报道它们与肿瘤转移有密切关系。 血管内皮生长因子-C(Vascular endothelia growth factor C,VEGF-C)属于血管内皮生长因子/血小板源生长因子家族,被认为是特异的新生淋巴管刺激因子,可促进肿瘤淋巴管生成及肿瘤细胞向区域淋巴结转移。已有报道在多种肿瘤中都有VEGF-C表达,且与肿瘤的淋巴管浸润、转移密切相关。 本研究旨在检测SLCmRNA、CCR7蛋白和VEGF-C蛋白在大肠癌组织中的表达情况,分析其与临床病理因素之间的关系。 材料和方法 (1) 选取郑州大学第一附属医院2003年至2004年经病理检查证