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聚合物自组装形成的pH响应/多层结构载药胶束具有特定的结构性能,能有效提高药物的溶解度和口服利用度,从而实现药物的控制释放,为极具发展前景的新型药物递送系统。本文以三个药物递送系统的自组装胶束作为研究案例,通过耗散粒子动力学(DPD)模拟方法深入探究了其微/介观结构与性能之间的关系,建立了实验和理论之间的联系,为新型药物递送系统的开发提供设计思路和理论指导。论文主要工作如下:pH敏感聚合物的结构与其自组装胶束的性能具有密切的联系。第二章对四种具有不同嵌段比例的pH敏感四杂臂星形嵌段聚合物(PCL)2(PDEA-b-PPEGMA)2自组装载药胶束体系进行DPD模拟研究。pH敏感聚合物胶束能够响应人体不同组织的pH变化,在中性条件下,聚合物自组装成具有核(PCL)-pH敏感层(PDEA)-壳(PEG)三层结构的胶束。由于嵌段的比例不同,形成的胶束具有不同的结构特点,药物在胶束里面的分布情况也随之不同。在酸性pH条件下,聚合物的pH敏感嵌段PDEA质子化后胶束发生形貌结构转变。通过径向分布函数、均方回转半径等相关函数分析了胶束的p H响应机制。模拟结果表明,(PCL)2(PDEA-b-PPEGMA)2具有很好的载药和pH响应药物释放性能,在定向缓释药物递送体系具有很好的应用前景。最后结合模拟分析和相关实验结果总结了四杂臂星形聚合物的结构(嵌段比例)与其自组装胶束的性能关系:具有较高疏水嵌段比例的聚合物胶束的药物包载性能更优越;而具有较高p H敏感嵌段比例的聚合物胶束的药物释放速率更显著。如何控制药物的释放速率是pH敏感胶束系统共同关注的问题,而了解影响药物释放速率的因素及其控制机制是确保pH敏感胶束安全有效应用的一个关键。在第三章中,采用DPD模拟探究了pH敏感胶束质子化后的结构形貌变化,以及药物分布、聚合物的嵌段长度和药物结构对胶束的药物释放行为的影响作用,根据研究结果提出用于药物递送系统的聚合物胶束设计的定性规则。研究有助于深入认识pH敏感聚合物胶束体系的药物释放机制,为设计与开发新型的p H敏感多嵌段聚合物胶束载药体系提供指导。具有带电基团的载体材料与带有相反电荷基团的药物分子能够通过离子配对法形成多层结构胶束,了解其自组装过程及机制将有助于推动带电共混体系形成的多层结构胶束用于药物传送体系的应用研究。在第四章中,角鲨烯的阳离子衍生物(CSq)为载体材料,聚阴离子璜达肝癸(Fpx)为药物模型,以此为研究案例,采用DPD模拟探究带电共混体系在水溶液中通过离子配对法形成多层结构胶束的自组装行为。研究表明,Fpx与CSq的带电共混体系在水溶液中的组分摩尔比、浓度以及CSq的疏水嵌段长度均对体系的自组装形貌有显著影响。总结了Fpx-CSq体系自组装形成多层结构胶束的过程和机理:带电共混体系在一定条件下能形成多层结构胶束主要是Fpx与CSq之间的静电相互作用和CSq长碳链的疏水作用两者协同作用的结果。