含手性碳原子的羧酸有机锡化合物的合成及结构研究

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有机锡化合物在工、农、生方面以及在医药、杀菌、有机合成等方面的应用而受到极其广泛的关注。其研究范围不断扩大,涵盖了有机金属化学、生物化学和药理学等诸多领域,成为极具发展前景的前沿课题。  作为中心原子的锡,它可能利用其d轨道采取sp3d或sp3d2杂化,通过分子间的缔合或碱结合形成配合物,特别是与那些含N,O,S原子等给体原子的Lewis碱有机配体合成的化合物,能使锡原子的配位数得到提高。近几十年来,有机锡化合物无论是在其有趣的结构还是在其潜在的生物活性方面而得到广泛的研究。羧酸有机锡化合物由于羧酸是具有生物活性的电子给与体而得到广泛的研究,前人对其研究工作做的也最为深入。随着手性化合物已经成为当前研究热点,而对有机锡化合物与手性羧酸的反应及其结构的研究已经成为当前热门话题。出于上述考虑,我们系统的研究了含手性碳原子的羧酸有机锡化合物的合成及结构表征。本论文的主要工作有:  1.研究了含杂原子的四氢呋喃-2-羧酸和a-苯硫基苯乙酸与二、三烃基锡反应,得13个有机锡的化合物并对它们进行表征。结果显示,配体在与三烃基锡的反应中,一般得到单烃基的鼓和三烃基的链结构。而与三苄基锡发生Sn-C的断裂,形成梯子结构。与二烃基锡反应均得到水解的梯子。化合物4和5是四氢呋喃-2-羧酸和三甲基锡在不同条件下进行反应,得到两种结构,在常温下得到一个8员的小环结构。而在水热条件下得到钠和锡两金属原子共存的聚合物,其中钠原子达到的配位数为7。  2.研究了含烯烃基的3-环己烯羧酸和5-降冰片烯-2-羧酸与二、三烃基锡的反应,得12个有机锡的化合物并对它们进行表征。结果显示,配体与二、三烃基锡反应产物(苄基除外),同前面描述的结构相同。  3.研究了含苯基的a-环戊己苯乙酸和 a-苯基丁酸与二、三烃基锡的反应,得9个有机锡的化合物并对它们进行表征。结果显示,配体与二、三烃基锡反应产物同前面的描述基本相似。除化合物34是一个两配体单锡核的单体。  总之,通过以上几种不同的配体与二、三烃基锡反应发现,锡原子环境相应的呈现出复杂多变的配位模型,使这些化合物呈现出丰富多彩的超分子结构。深入研究和探讨此类有机锡化合物,不仅会使我们对有机锡化合物结构的复杂性有充分的认识,而且对以后探索他们的实际应用价值也会有一定的启发意义。
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