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微滴乳液聚合(Miniemulsion Polymerizations)具有单体珠滴内成核占主导的特征，单体珠滴粒径为50-500nm，适合作纳米反应器，制备有机无机纳米复合材料。由于无机物与有机单体极性差异大，两者相容性差，形成复合材料时，无机纳米粒子倾向团聚，降低了复合材料的性能，因而对无机纳米粒子进行表面疏水改性，成为制备高性能聚合物基纳米复合材料的关键步骤。本论文以SiO2溶胶和丙烯酸酯单体为原料，利用超声的活化、分散、引发聚合等多重功效，实现单体在SiO2纳米粒子表面的包覆改性，制备了多种Ormosils（Organic modified silica）。并用傅立叶变换红外光谱仪、差示扫描量热仪、透射电子显微镜和马尔文纳米粒度仪等对产物进行了表征。结果表明，成功制备了有机物包覆改性的SiO2纳米微粒。然后在改性的SiO2纳米粒子存在下，采用微滴乳液聚合的方法，成功地制备了聚丙烯酸酯/SiO2纳米复合胶乳，透射电子显微镜表征表明制得了多核-壳结构的纳米复合微粒，对复合胶乳薄膜断面的扫描电子显微镜测试表明，纳米SiO2在聚合物基体中分散良好，没有聚并。另外通过成膜后的力学性能分析表明，复合膜随无机组分含量的增加，材料的强度增加；复合材料中纳米SiO2的质量分数为5%时，当纳米SiO2包覆层聚丙烯酸酯的Tg较高时，有利于提高复合材料的强度，而包覆层聚丙烯酸酯的Tg较低时，则有利于提高复合材料的韧性。在此研究的基础上，利用十二烷基苯磺酸的催化作用，采用超声强化辅助D4在SiO2纳米粒子表面开环聚合，制备PDMS-Ormosil（聚二甲基硅氧烷改性SiO2），实现SiO2纳米粒子的表面改性。并用纳米粒度仪、差示扫描量热仪、傅立叶变换红外光谱仪、透射电子显微镜等对产物进行了表征，证实成功制得PDMS-Ormosil。在PDMS-Ormosil存在下原位实施甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯的微滴乳液聚合，聚合过程的动力学研究表明，在SiO2表面改性阶段伴生的PDMS可兼作微滴乳液聚合的助稳定剂，有效抑制聚合过程的Ostwald熟化效应，通过微滴乳液聚合成功制备了聚丙烯酸酯/有机硅/SiO2纳米复合材料。由于过渡层PDMS的存在，使复合材料薄膜的表面水接触角超过90°，而上述聚丙烯酸酯/SiO2复合胶乳薄膜的表面水接触角仅为54.4°。透射电子显微镜、马尔文粒度仪等测试表明，当SiO2占单体质量分数为3%时，可获得平均粒径为98nm的多核-壳结构的纳米复合微粒。