本文以(L)-3-(2-吡啶基)-丙氨酸为原料,通过酯化、亲核取代反应等一系列有机反应制备了一类手性二胺配体(1a-c,2a-c)。[RuCl2(p-cymene)]2与二膦配体BINAP配位生成钌的均相催化剂[Ru(p-cymene)(S-BINAP)]Cl2 (3a),将其与二胺(1a-c,2a-c)配位,得到一系列均相手性二胺二膦金属钉催化剂(4a-c,5a-c)。本文合成的均相手性二胺二膦金属钌催化剂在甲醇、乙醇、异丙醇和氯仿等有机极性溶剂中具有良好的溶解性,但向该溶液中加入非极性溶剂时(石油醚、正己烷或环己烷等),催化剂便可定量地从均相溶液中全部析出回收。用1H NMR.31P NMR和IR来分析催化剂的结构,确定了其组成。将合成的均相手性二胺二膦金属钉催化剂(4a-c,5a-c)应用于丙酮酸乙酯的不对称催化氢化,考察了不同均相催化剂(4a-c,5a-c)对催化反应的影响,其中均相催化剂4c的催化效果最好。同时,也探索了不同反应条件对催化的影响。最佳反应条件为：以S-BINAP为配体的4c作反应的催化剂,温度80℃,丙酮酸乙酯、催化剂和PTSA摩尔比为100:1:20,40 atm H2,在异丙醇(V=15 mL)作溶剂中反应0.5 h,产率94.8%,对映选择性67.4%ee。反应结束后,加入非极性溶剂,均相催化剂便以固体的形式可从溶液中析出,通过离心或过滤即可分离,该催化剂可重复4次而活性无明显降低。