【摘 要】
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1,2,3-三唑类化合物是一类重要的杂环化合物，因其独特的药物活性和化学性质，在药物化学、材料化学、有机化学和有机金属化学等诸多领域具有广阔的应用前景。1,4,5-三取代-1,2,3-三唑与1,4-和1,5-二取代三唑相比，结构更具多样性，它的区域选择性合成的研究正逐渐成为一个热点。本论文对近年来1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的合成方法进行了综述，探索了由3,4-二氢嘧啶-2-酮为原料合成了
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1,2,3-三唑类化合物是一类重要的杂环化合物，因其独特的药物活性和化学性质，在药物化学、材料化学、有机化学和有机金属化学等诸多领域具有广阔的应用前景。1,4,5-三取代-1,2,3-三唑与1,4-和1,5-二取代三唑相比，结构更具多样性，它的区域选择性合成的研究正逐渐成为一个热点。本论文对近年来1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的合成方法进行了综述，探索了由3,4-二氢嘧啶-2-酮为原料合成了嘧啶基三取代-1,2,3-三唑衍生物的方法，同时以3,4-二氢嘧啶-2(1H)-硫酮为原料合成了
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实现隐身一直是我们梦寐以求的事情,尤其是电磁隐身,一直都吸引着无数的学者们潜心研究,电磁隐身在军事领域方面起着不可估量的作用,如果我们的战斗机可以自如的实现隐身躲避敌军的雷达探测不仅保护了自己更加提高了战斗力,另一方面现在是一个快速发展的信息时代,所以我们对通讯设备的要求也越来越高,电磁隐身可以大大提高信号的准确性并实现对信号的灵活筛选。本文基于此以单个均匀YIG铁磁体圆柱为例,通过改变外加静磁场
本论文是有关联苯并咪唑类化合物的合成及荧光识别性能的研究。荧光传感器由于兼具便捷、专一和灵敏的优点，并能对化学体系和生命体系中的分析对象进行适时原位检测，近年来备受关注，成为超分子化学领域研究的重要内容。同时，联苯并咪唑类衍生物是一类重要的荧光分子探针材料，它具有良好的生物活性。最重要的是，由于其特殊的结构和良好的反应活性，能发射出Stokes位移大﹑荧光量子产率高的特征荧光。另外，由于它很容易和
二硫化物广泛存在与生物体内，在生命系统中起着至关重要的作用。它是许多蛋白质维持折叠性、稳定性和良好生物活性的不可缺少的化学物质[86]。而且它们是保持生物体内化学物质运输的关键纽带[87]。在有机合成中，二硫化物被广泛应用于合成具有亚磺酰基和磺酰基的化合物。在工业生产方面他们是很重要的硫助剂。不同的杂环二硫化物具有多种多样的细胞毒性[88]。而含芳基的二硫化物广泛应用于功能性材料、合成化学以及药物
本论文主要分为两个部分：第一部分综述了傅克烷基化反应研究进展。第二部分为反应研究，研究了三芳胺自由基正离子盐引发的吲哚与烯胺、烯醚的傅克烷基化反应；以及三芳胺自由基正离子盐引发的萘酚与烯胺、烯醚的傅克烷基化反应。1.在对溴三苯胺六氯锑酸盐（TBPA+.）诱导下，吲哚及其衍生物可以与烯胺、烯醚发生傅克烷基化反应。2.在对溴三苯胺六氯锑酸盐（TBPA+.）诱导下，萘酚及其衍生物可以与烯胺、烯醚发生傅克
亚胺的氰化反应为合成α-氨基腈提供了一种简便的方法，它在有机合成中占有十分重要的地位。α-氨基腈是有机合成中的中间体，它能够转变成α-氨基酸、各种含氮化合物、杂环化合物如吲哚和噻唑、药物等。所以，氰化反应在工业、农业、医药、染料、颜料、液晶材料、高分子材料等行业中有非常广泛的应用。而氰化反应中常用的氰化剂有氢氰酸、金属氰化物、三甲基硅氰、有机氰化剂等，它们有毒性、腐蚀性、不稳定等特点，所以对环境造
天然的木质纤维素是一种丰富的、可再生的生物资源。随着化石能源的日益紧缺,发展可再生的生物能源是一种必然趋势,而木质纤维素是主要的生物质能源的原料之一。目前实际应用过程中,木质纤维素的糖化主要以化学热裂解工艺为主,这也是限制其规模化应用的主要因素。纤维素的生物酶法糖化是纤维素生物能源研究的热点,许多研究表明,在经过预处理的木质纤维素底物中,利用纤维素酶与木聚糖酶的协同作用能够有效提高其水解效率。但是
生物质是指含碳，氢，氧的各种生物有机体的总称，是地球上最丰富的物质和代表了世界上每年可再生资源的绝大部分，由于它们经济环保属于可再生资源，因此，从生物质出发来合成液体燃料已经引起了人们广泛的关注。生物质的主要来源包括：农村和城市的废弃物，林产品（木材，伐木残料，乔木和灌木等），能源作物（淀粉类，糖类，稻科植物类等）或水生生物（藻类，水杂草等）等。本文综述了糖类和生物质脱水生产糠醛类衍生物的研究进展
在有机合成化学中，碳碳键的形成是构建碳骨架的重要方式，羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化是构建碳骨架的重要反应。由于其产物高烯丙基醇和高炔丙基醇含有羟基和碳碳双键或碳碳三键等多种官能团，是具有生物活性化合物的构筑部分，用于合成大环内酯物、聚羟基类的天然产物和聚醚抗生素等。因此高烯丙基醇和高炔丙基醇是一类重要的有机合成中间体。在合成高烯丙基醇和高炔丙基醇的方法中，金属促进的羰基化合物的烯丙基化和炔丙基化
本文主要分为两个部分：第一部分综述了芳基四氢异喹啉交叉脱氢偶联反应的研究进展。第二部分为反应研究，研究了三芳胺自由基正离子盐诱导的氧气参与条件下甘氨酸衍生物和吲哚的双傅克反应；CuCl催化氧气参与条件下甘氨酸衍生物的交叉脱氢偶联反应；以及三芳胺自由基正离子盐诱导的氧气参与条件下N-芳基四氢异喹啉的氧化偶联反应。1.在对溴三苯胺六氯锑酸盐（TBPA+.）诱导及氧气参与条件下，甘氨酸衍生物和吲哚之间发
液/液界面(Liquid/Liquid interface,简称L/L interface)被认为是最简单的模拟生物膜模型,然而界面上的电荷（电子和离子）转移反应是液/液界面研究的核心问题。其中，离子转移反应是电荷转移中最为简单的一类，同时它也是相转移催化、溶液萃取、化学传感器、电渗析、太阳能能量转换以及生命科学等领域中常见的物理化学过程。细胞膜上的离子转移对维持正常的细胞生理功能和多种生命活动有