目的:研究长链非编码RNAMEG3对于前列腺癌细胞系功能学的影响。通过qPCR方法检测尿液中MEG3表达,了解其对于前列腺癌早期诊断、预后判断的价值。方法:LNCaP和DU145细胞株体外转染MEG3,CCK-8实验及克隆形成实验检测细胞增殖能力;PC3细胞株体外转染MEG3、NC,Transwell实验分别检测细胞迁移及侵袭能力的改变。另外,纳入115例行前列腺穿刺活检的患者,其中穿刺阳性53例,穿刺阴性62例,收集他们的前列腺按摩后的尿液,离心后得到沉渣,Trizol法提取总RNA,逆转录为cDNA后,实时定量PCR检测MEG3的表达,并与Gleason评分、tPSA水平比较,评价表达量的不同对早期诊断前列腺癌的作用。结果:CCK-8实验表明MEG3抑制LNCaP和DU145细胞的增殖能力;体外克隆实验表明,MEG3抑制前列腺癌细胞株LNCaP和DU145的克隆形成能力。Transwell实验表明,MEG3可以明显抑制PC3细胞的迁移和侵袭能力。前列腺癌患者尿液中的MEG3表达低于前列腺增生组,但其表达与Gleason评分、tPSA水平无明显相关性。结论:MEG3发挥抑癌基因的作用,可以抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。尿液中检测MEG3对于前列腺癌的早期诊断具有一定意义。