目的：探索在静磁场与58S溶胶-凝胶生物活性玻璃共同作用时，对成骨细胞增殖性的影响，推论其对牙槽骨改建的潜在影响，为口腔临床牙周病患者牙周支持组织丧失后的再修复治疗提供参考。　　 方法：将Wistar大鼠成骨细胞株复苏，并传代培养至第4代后随机分为四组，分别置于空白、磁感应强度为0.062T的静磁场、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃、58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与磁感应强度为0.062T的静磁场共同作用的条件下，分别作用24h、48h、72h和120h，用噻唑兰(MTT)法检测成骨细胞的增殖情况;采用PCR测定各组成骨细胞中骨形成蛋白-2(bone morphogenetic protein-2，BMP-2)mRNA水平的相对表达量。　　 结果：⑴随着成骨细胞培养时间的增加，各组成骨细胞出现了不同程度增殖，各组间成骨细胞的增殖率存在显著性差异(P＜0.05)。⑵与空白组相比较，在磁感应强度为0.062T的静磁场、溶胶-凝胶法制备的生物活性玻璃58S、以及二者共同作用，这三种条件的作用下，各组成骨细胞中骨形成蛋白-2(BMP-2) mRNA水平的相对表达量在48h之前均呈现递增趋势(P＜0.05)，48h之后均呈现递减趋势(P＜0.05)，在48h达到最高点(P＜0.05)。⑶与磁感应强度为0.062T静磁场对成骨细胞增殖性的影响相比较，58S溶胶-凝胶生物活性玻璃更能促进成骨细胞的增殖。⑷58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与0.062T静磁场共同作用组，其成骨细胞中骨形成蛋白-2(BMP-2) mRNA水平的相对表达量在任何时间点均高于其余三组(P＜0.05)。　　 结论：58S溶胶-凝胶生物活性玻璃与磁感应强度为0.062T的静磁场共同作用时，二者相互协调、共同作用，可明显增强成骨细胞的增殖性，本研究为临床开发静磁场结合58S溶胶-凝胶生物活性玻璃应用于牙周病患者的治疗打下基础。