本研究以药用植物天门冬为试验材料,在了解其种子萌发特性与种子预处理方法基础上,对其愈伤组织诱导与增殖、丛生芽诱导与成苗、壮苗与生根、炼苗与移栽等条件进行了系统探索,初步构建了天门冬离体快繁技术体系。主要研究结果如下:（1）以天门冬成熟种子为试验材料,研究不同浓硫酸处理时间、不同温水浸泡时间、不同植物生长调节剂及不同培养条件对天门冬种子无菌萌发的影响。结果表明:天门冬种子经过浓硫酸预处理4-8 min;35℃温水浸泡4-6 h;酒精灭菌0.5 min,0.1%升汞灭菌3 min;接种于MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+GA₃ 0.5 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1;暗培养3 d,后转移至光照周期为12 h·d^-1、光照强度为2000 lx的环境中培养直至长成健壮的无菌芽苗;萌发率达83.49%;15 d后萌发的无菌芽苗适宜作为天门冬离体快繁体系构建的外植体。（2）以天门冬种子经过预处理后无菌萌发的芽苗为试验材料,研究不同植物生长调节剂及其浓度对愈伤组织诱导与增殖的影响。结果表明:6-BA和NAA的不同浓度组合对愈伤组织诱导与增殖有显著影响;愈伤诱导培养基配方MS+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1,诱导率达86.67%,诱导的愈伤呈现淡黄色,长势良好;以诱导的淡黄色愈伤组织为试验材料,筛选不同浓度的6-BA和NAA对愈伤组织增殖的影响。结果表明:适宜愈伤组织增殖的培养基配方为MS+NAA 2.0 mg·L^-1+6-BA 0.5 mg·L^-1,增殖倍数为9.71,愈伤颜色淡黄,生长势佳。（3）以增殖后的天门冬愈伤组织小块为试验材料,研究不同植物生长调节物质及其浓度对丛生芽诱导的影响,结果显示:MS培养基为适宜诱导丛生芽的基本培养基,6-BA、NAA和KT三种植物生长调节物质对丛生芽诱导有显著影响;通过上述三种植物生长调节剂的正交试验表明,丛生芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+KT 0.2 mg·L^-1,诱导率为91.11%,丛生芽颜色翠绿,长势旺盛。（4）以诱导的天门冬丛生芽（3个为一簇）为材料,研究IAA和6-BA对芽伸长与加粗的影响。结果显示:适宜壮苗的培养基配方为MS+IAA 1.0 mg·L^-1+6-BA 0.2 mg·L^-1,平均苗高度为4.55 cm,苗健壮;以伸长健壮的无根苗为材料,研究不同大量元素浓度、NAA浓度对生根的影响,组合试验结果显示:生根培养基为1/2 MS+NAA 2.0 mg·L^-1,诱导生根率达到84.44%,主根健壮,根系发达。（5）以天门冬组培苗为材料,研究不同炼苗时间和移栽基质对组培苗成活的影响。结果显示:开瓶炼苗时间和移栽基质对组培苗成活有显著影响;开瓶炼苗时间3 d为宜,基质配方为泥炭土∶珍珠岩∶蛭石为2∶1∶1,移栽成活率达82.22%,组培苗生长状况良好,有新叶长出。（6）本研究初步构建的天门冬种苗离体快繁技术体系为:选取成熟健康的天门冬种子,依次经浓硫酸处理4-8 min、35℃温水浸泡4-6 h、75%乙醇处理0.5 min、0.1%升汞处理3 min,清水洗净后,接种于MS+6-BA 2.0 mg·L^-1+GA₃ 0.5 mg·L^-1+蔗糖30 g·L^-1的培养基上萌发培养。期间,先暗培养3 d,而后转移至光照周期为12 h·d^-1、光照强度为2000 lx的条件下培养,直至长成健壮的无菌芽苗。以萌发的无菌芽苗为外植体材料,以MS+NAA 0.5 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1培养基进行愈伤组织诱导,诱导获得的愈伤组织转移至MS+NAA 2.0 mg·L^-1+6-BA 0.5 mg·L^-1培养基继续增殖培养,筛选经过增殖后长势良好的愈伤组织并切成小块,接种于MS+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1+KT 0.2 mg·L^-1培养基上进行丛生芽的诱导,选取翠绿且长势良好的丛生芽剪切成3个一簇接种于MS+IAA 1.0 mg·L^-1+6-BA 0.2 mg·L^-1的培养基上进行壮苗培养,直至长成高度约5 cm的无根苗,将其接种于1/2 MS+NAA 2.0 mg·L^-1的生根培养基上,待其长出健壮根系后开瓶炼苗3 d,再移栽至泥炭土∶珍珠岩∶蛭石为2∶1∶1的基质中,成苗率达80%以上。