【摘 要】
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目的:最近的研究发现脑缺血可诱导小胶质细胞活化、星形细胞增生、白细胞和T细胞入侵,通过与神经元直接接触和/或放神经介质、分泌细胞因子,这些细胞将影响脑缺血的发展和转
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目的:最近的研究发现脑缺血可诱导小胶质细胞活化、星形细胞增生、白细胞和T细胞入侵,通过与神经元直接接触和/或放神经介质、分泌细胞因子,这些细胞将影响脑缺血的发展和转归.但目前的研究多集中在急性脑缺血上,对慢性脑缺血少有研究.为了阐明慢性脑灌注不足脑损害的机制及后果,他们对这些细胞的活动、病理改变、认知功能障碍以及它们之间的相互关系进行了探讨.结论:慢性脑注不足可引起多发性脑梗死、白质损害和神经元退变,这些损害的发展伴有脑内小胶质细胞的活化、星形胶质细胞的增生、白细胞和T细胞的入侵,并伴随有认知能力的障碍.环孢霉素A能抑制这些免疫细胞的活动,从而明显减轻了病理损害,提高了认知能力.结果提示这些免疫细胞的活动在慢性脑灌注不足脑病理损害机制中起重要作用.
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