镁合金作为生物医用材料具有一定的特点,可利用其较差的耐腐蚀性来发展新型医用可降解金属材料,如制备冠状动脉支架等。本文主要对镁合金作为可降解医用材料进行了研究,系统分析了镁合金的生物腐蚀行为和生物相容性、镁合金的高分子修饰及其对腐蚀性能的影响、高分子涂层的体外降解和其所载药物的释放规律等。本研究采用两种商用镁合金,WE42和AM20,利用开路电位、动态极化曲线研究了它们在人工模拟体液中的腐蚀行为,使用交流阻抗谱对腐蚀机理进行了详细的研究,结果显示镁合金WE42具有更好的耐腐蚀性能;浸泡实验证实了上述结果;动物实验则证明了镁合金在体内可降解,且WE42具有更好的生物相容性。说明含有稀土元素的镁合金WE42更适于作为支架材料使用。采用改性壳聚糖作为高分子载药涂层,研究结果显示:壳聚糖涂层使镁合金的自腐蚀电位升高,自腐蚀电流减小,提高了镁合金的耐腐蚀性能。采用不同的方式对镁合金表面进行处理,壳聚糖涂层的结合强度不同,对腐蚀行为的影响也不同。结合强度顺序如下:交联剂处理>偶联剂处理>酸处理>直接涂层,而对耐腐蚀性能的影响如下:偶联剂处理>交联剂处理>酸处理>直接涂层。当壳聚糖类型不同时,影响也有所不同,但差距不大。采用水杨酸作为模型药物,以改性壳聚糖为药物载体,研究了药物释放规律,结果显示:在静态释放实验中,水杨酸的初期释放速率较快,4h内已达40%,之后速率逐渐减小,最后释放百分比只有55%左右,聚乙二醇(PEG)的添加使释放速率增大,但影响不大。而在动态释放中,最终释放百分比可达90%左右。在壳聚糖膜渗透实验中,水杨酸在膜中的扩散速度对渗透速率起着决定性的作用,明胶的添加使得渗透速率增加,明胶越多,渗透速率越大。复层释放实验水杨酸释放百分比在20天时为48.7%,释放周期可达50天,基本上达到了支架的要求。