【摘 要】
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目的:研究铜绿假单胞菌(PA)在抗生素诱导状态下,产酶基因AmpC在浮游和生物膜状态下的表达差异,群体感应(QS)系统对产酶基因AmpC表达的影响。方法:改良的平板法建立PA生物膜模型,抗生素诱导浮游菌和生物被膜菌AmpC基因表达,采用实时荧光定量PCR方法测定PAO1、PAO1加用QS抑制剂(呋喃酮C-30)及QS系统缺陷菌株的AmpC基因表达水平。结果:抗生素诱导前,PAO1浮游菌和生物膜菌的
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目的:研究铜绿假单胞菌(PA)在抗生素诱导状态下,产酶基因AmpC在浮游和生物膜状态下的表达差异,群体感应(QS)系统对产酶基因AmpC表达的影响。方法:改良的平板法建立PA生物膜模型,抗生素诱导浮游菌和生物被膜菌AmpC基因表达,采用实时荧光定量PCR方法测定PAO1、PAO1加用QS抑制剂(呋喃酮C-30)及QS系统缺陷菌株的AmpC基因表达水平。结果:抗生素诱导前,PAO1浮游菌和生物膜菌的AmpC基因表达均较低,诱导后AmpC基因表达均明显上调。运用产最大AmpC酶活
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第一部分腹腔和胆道分离大肠埃希菌中产超广谱β-内酰胺酶菌株及其耐药性检测研究背景广谱β-内酰胺类抗生素(如:头孢曲松、头孢噻肟、头孢他啶、氨曲南等)引入临床应用后不久,1983年在德国首次报道分离出SHV-2型超广谱β-内酰胺酶(extended spectrum beta-lactamases,ESBLs),随后全世界许多地方不断有新的ESBLs检出(具体种类、氨基酸位点改变及等电点参http:
目的:了解本地区胆道疾病患者胆汁中菌群分布状态,并对胆汁培养细菌的药物敏感性进行分析,为临床治疗提供指导。方法:对青岛地区2007-02/2009-02期间入住我科183例胆道疾病患者术中抽取的胆汁进行细菌分离培养,并进行鉴定及药敏分析。并调查患者性别、年龄、发病季节、用药情况及并发症与细菌培养结果之间有无关系。据发病时情况、结石部位及既往手术史分别进行分组分析。结果:183份胆汁中共有117例培
目的:探讨本地区复杂性皮肤软组织感染(SSTI)的病原菌分布和主要致病菌对抗菌药物的敏感性变化,指导复杂性皮肤软组织感染的抗生素使用及临床经验用药。方法:回顾性分析2005年4月到2009年2月期间福建医科大学附属第一医院住院的137例皮肤软组织感染患者的资料,记录患者的年龄、性别、现病史、外伤史、既往疾病史、临床诊断、取材部位、致病菌培养及药物敏感性的结果、治疗,对资料利用SPSS13.0进行统
目的分析我院胰腺外科病人继发感染的病原菌分布及药敏情况,以期更合理指导抗生素的应用。方法回顾性分析我院胰腺外科1999年1月-2009年1月十年间,因胰腺外科疾病住院的504例患者中继发感染的细菌的菌谱及其药敏情况。病原菌的鉴定及药敏试验检测采用VITEK-60微生物自动分析仪或按照《全国临床检验操作规程》手工操作,全程用质控菌株进行质量控制。耐药分析采用WHO提供的WHONET5.4软件进行耐药
研究目的观察浙江大学儿童医院血液肿瘤病房住院患儿7年来血液培养病原菌的种类及常见致病菌的耐药性。材料与方法回顾性研究2002-2008年浙江大学儿童医院血液肿瘤科住院,临床有严重感染征象的患儿,静脉采取血样,用Bact/ALTER 3D 720全自动快速血培养仪进行血培养,VITEK 60细菌检定仪进行菌株鉴定及药敏试验,按美国NCCLS标准判断结果。结果革兰氏阴性菌的构成(64.9%)比明显高于
结核分枝杆菌生长速度在液体培养基中明显快于在固体培养基上,并且在液体培养基中生长呈现典型的索状菌丝结构,此结构利用倒置显微镜可以在较低的放大倍率下清晰观察到。显微镜观察药物敏感性检测(MODS,micros-copic observation drug susceptibility assay)正是利用这一特点,通过对培养孔中特异菌丝有无的观察,来判断结核分枝杆菌培养的阳性与否,并且通过对比无药培
目的构建铜绿假单胞菌主动外排系统外膜蛋白OprM的原核表达模型,并诱导OprM蛋白的表达。方法采用基因工程技术,通过对实验条件的探讨,拟确定带有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点及其保护碱基的铜绿假单胞菌oprM基因的PCR扩增条件,将oprM基因和载体pET28a-c(+)进行体外重组后导入受体菌BL21(DE3),通过抗性筛选、菌落PCR扩增、酶切验证和DNA测序等方法筛选正确的外膜蛋白OprM的原
乳酸杆菌(Lactobacillus spp.)是育龄妇女正常阴道微生态菌群的主要组成部分,通过产生乳酸、过氧化氢、细菌素及其它的抗微生物物质来抑制阴道中的致病微生物,从而维护阴道的正常生理环境。临床研究表明,产生过氧化氢的乳酸杆菌的存在可以降低细菌性阴道病、淋病和HIV的发病率。本研究对223例健康育龄妇女阴道内的乳酸杆菌进行收集、分离、培养,并利用16SrRNA基因分析法鉴定细菌种属,从而了解
目的:分析我院2007年12月份分离的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.a)临床菌株耐药特点;在蛋白A基因(简称SPA)多样性的基础上,运用PCR扩增技术分析其同源性特点,找出在该时期内的流行菌株,为指导临床经验用药提供参考。方法:首先采用K-B纸片扩散法进行药敏实验,参照NCCLS标准观察其耐药特点并行MRSA与MSSA区分,然后应用PCR法对21株金黄色葡萄球菌临
目的:调查中国16个城市28家医院铜绿假单胞菌碳青霉烯类抗生素耐药情况、产金属酶情况及同源性。方法:收集中国16个城市28家医院2006年7月到2007年7月临床分离的我国医院内病原菌耐药监测(NPRS)所保留的铜绿假单胞菌菌株654株。采用琼脂稀释法测定亚胺培南、美罗培南的最低抑菌浓度(MIC),脉冲场凝胶电泳(PFGE)分析碳青霉烯类抗生素耐药菌株同源性;Etest法(IPM/EDTA)进行金