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目的： 肝细胞性肝癌在人类常见的恶性肿瘤中排名第六，在全球首要死亡原因中排名第三，是一种较为普遍的恶性肿瘤。我国由于特殊的原因，属于肝细胞肝癌高发的国家。在临床诊治过程中，手术切除肿瘤是治疗肝细胞肝癌的首选治疗方案，但除此之外的治疗方法，效果并不理想。此外，因肝细胞肝癌早期症状不明显，当出现明显症状及体征时，往往已处于较为晚期，手术治疗也无法的良好的效果，甚至无法进行手术治疗。所有，开拓新的辅助治疗，对于提高肝细胞肝癌患者的生存时间及生存质量显得尤为重要。PTEN-long是2013年新发现的一种抑癌蛋白，与之前的PTEN相比，具有直接作为药物抗肿瘤的可能，且未发现PTEN-Long与肝细胞肝癌相关研究的报道。在本研究中，我们将关注肝细胞肝癌患者肿瘤组织中的PTEN-Long表达情况，HepG2细胞中PTEN-Long过表达后对细胞的影响，PTEN-Long纯化蛋白对HepG2细胞，以期阐明PTEN-Long对于HepG2的影响及机制。 方法： （1）用WB方法，检测2014年1月至2015年1月宁波医疗中心李惠利医院临床取得的25例肝细胞肝癌患者的肿瘤组织的PTEN-Long表达情况。 （2）通过质粒转染，观察过表达PTEN-Long后对HepG2细胞的影响，并研究其机制。 （3）纯化PTEN-Long蛋白，观察PTEN-Long蛋白对于HepG2细胞的影响。 结果： （1）25例肝细胞肝癌患者的肿瘤组织中，PTEN-Long蛋白的表达明显下降。 （2）以转染空基因及PTEN的HepG2细胞为对照组，发现PTEN-Long具有PTEN相似的抗肿瘤效果，能够诱导HepgG2细胞发生凋亡和自噬。 （3）将纯化的PTEN-Long及PTEN加入HepG2细胞后发现，PTEN-Long纯化蛋白具有抗肿瘤效果，但PTEN纯化蛋白的抗肿瘤效果不明显。 结论： 在HepG2细胞中，PTEN-Long具有PTEN相似的抗肿瘤能力，能够诱导HepG2细胞发生自噬及凋亡，能够抑制HepG2细胞的增殖及迁移。纯化的PTEN-Long蛋白具有PTEN所不具有的优势，有作为药物抗肿瘤的可能。