【摘 要】
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本文采用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,将硅烷偶联剂Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)接枝到超高分子量聚乙烯(UHMWPE)上,并在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化下将
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本文采用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,将硅烷偶联剂Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)接枝到超高分子量聚乙烯(UHMWPE)上,并在二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的催化下将接枝物进行水解交联,制备交联改性的UHMWPE。论文探索了通过改变硅烷偶联剂KH-570的含量,利用拉伸性能测试、维卡软化点测试、硬度测试以及DSC测试研究不同配方制得的交联UHMWPE改性前后的力学性能、热性能、硬度及结晶性能的变化,以找出最优工艺条件和硅烷偶联剂的最佳用量。通过红外光谱分析找到了交联UHMWPE在波数1020.31处的Si-O-C键的基团特征峰。实验结果表明：当配方为DCP用量为0.15份、二月桂酸二丁基锡的用量为0.5份以及适量的硅烷偶联剂KH-570可以使UHMWPE成功交联；随着KH-570含量的增加,交联UHMWPE的凝胶率、维卡软化温度、硬度也随之提高,交联结构就越来越完善；当KH-570的用量较低时,随着KH-570用量的增加,交联UHMWPE的拉伸性能提高、熔点升高、结晶度升高；当KH-570用量较高时,交联UHMWPE的拉伸性能、熔点、结晶度随着KH-570用量的增加呈下降趋势；当KH-570的用量为0.3份时,交联UHMWPE的综合性能最好,其热变形温度比纯UHMWPE提高了接近10℃,邵氏D硬度提高了6左右；拉伸强度升高到41.3MPa,熔点升高到136.56℃,结晶度上升到58.3%.
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