【摘 要】
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骨缺损是临床常见病,也是骨组织工程研究的重点和难点。麦冬甾体皂苷可通过增加骨钙素、碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原的表达,促进成骨细胞的成骨分化,从而促进成骨细胞的骨诱导和骨整合。并通过加速细胞周期来促进成骨细胞的增殖。但是麦冬甾体皂苷存在降解快和与骨修复周期不匹配的问题。药物微球缓释技术为有效利用麦冬甾体皂苷提供了可行性。麦冬甾体皂苷和明胶载体被组合到一个输送系统中,该系统与骨移植替代材料复合在一起,然后随
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骨缺损是临床常见病,也是骨组织工程研究的重点和难点。麦冬甾体皂苷可通过增加骨钙素、碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原的表达,促进成骨细胞的成骨分化,从而促进成骨细胞的骨诱导和骨整合。并通过加速细胞周期来促进成骨细胞的增殖。但是麦冬甾体皂苷存在降解快和与骨修复周期不匹配的问题。药物微球缓释技术为有效利用麦冬甾体皂苷提供了可行性。麦冬甾体皂苷和明胶载体被组合到一个输送系统中,该系统与骨移植替代材料复合在一起,然后随着载体的降解而逐渐在体内释放,从而延长药物的作用时间。在此前提下,麦冬甾体皂苷可以被开发成一种用于修复骨
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目的:广泛使用的抗菌药物,日益严重的环境污染及互作的微生物等压力因素,加速了多重耐药(Multi-drug resistant,MDR)菌的出现,尤以耐碳青霉烯类肠杆菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae,CRE)最为危险。解鸟氨酸克雷伯菌(Raoultella ornithinolytica)B1645-1是首次报道分离于鄂西北地区携带有新德里金属β-
多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是大气颗粒物中主要的有机污染物,具有致畸和致癌性。因此,大气颗粒物中PAHs含量与污染源的快速准确分析对大气污染现场分析与风险评估具有重要意义。本文以大气沉降颗粒物为研究对象,开展拉曼光谱与化学计量学相结合的PAHs定量与判别分析方法研究,重点考察不同预处理方法和变量选择方法对模型性能的影响,进而建立一种快速准确
超分子化学家之前开发了许多环蕃,例如,具有略呈锥形的中空圆筒立体环状结构的环糊精,桶状的环状化合物的葫芦脲,类似柱状环状低聚物的柱芳烃,类似杯状的环状化合物杯芳烃和间苯二酚等。与此同时,迅速发展的还有以“Bluebox”为代表的一系列吡啶阳离子环蕃,这些阳离子环蕃分子在主-客体识别,荧光识别和细胞成像,分子机器等领域都有应用。但是,这些阳离子环蕃更多的是对其结构、主-客体识别等性质的研究,而具有荧
配位聚合物具有结构可调、比表面积大以及高度有序的晶体结构等特点在光催化领域得到了广泛的应用。本论文分别以Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)为金属中心,对位羧酸4,4-(9,10蒽二基)二苯甲酸(H_2ADBA)为配体,采用溶剂热的方法构筑了两例配位聚合物。基于组成和结构特点,将二者分别应用于光催化有机合成和光催化染料的降解中,具体研究内容和主要成果如下:(1)通过优化反应温度、pH、时间及金属离子与有机配体的
背景:传统结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)化疗药物存在靶特异性低、毒副作用大且易产生多重耐药性等缺点,因而肿瘤有较高的复发和转移风险。结直癌细胞中的肿瘤干细胞是癌症复发、耐药和转移的主要罪魁祸首。因此针对结肠癌干细胞特性寻找特异性靶点并克服其耐药性,可能成为改善患者预后及生存质量的重要途经之一。重楼皂苷Ⅶ是传统中草药重楼的主要药理活性成分之一,现代药理研究发现其具有抗癌活性,
近几十年来,配位聚合物在跨学科领域的应用受到了广泛关注。其中由金属离子/金属簇和有机配体连接而形成的多孔金属-有机框架(Metal Organic Frameworks,MOFs)材料,不仅结构新颖且在催化、荧光、吸附、磁学性质等方面具有广泛应用前景。大量研究发现,高对称性羧酸配体有助于形成不同孔洞结构的MOFs,因此,本文选取具有刚性C_3对称连接的1,3,5-三(4-羧基苯基)苯有机配体(H_
配位聚合物(CPs)由于其可调节的孔径、较大的比表面积和裸露的金属位点而成为当前应用最广的材料之一。这些优异的性能使其广泛应用于吸附、分离、催化、发光、传感、磁性和能量存储等领域。尽管在过去几十年中已经合成了许多CPs,但是如何实现结构对性能的调控,并拓宽CPs材料的应用范围仍然存在着巨大的挑战。本论文中,我们设计合成了两种含有硫醚键的配体5-((羧基-3-硫基)甲基)间苯二甲酸(H_3L1)和5
背景:矽肺(Silicosis)是一种由于在生产活动中长期吸入较高浓度游离二氧化硅(Silicon dioxide,SiO_2)粉尘所引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的慢性进行性加重的间质性肺病。由转化生长因子β1(transforming growth factor,TGF-β1)诱导肺泡上皮细胞发生的上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是矽
最近,我们提出了一种新的自组装方式,即阴离子配位驱动的自组装(ACDA),这种自组装模式为定义良好的超分子结构提供了一种高效的方法。在本论文中,选用由对苯亚甲基基团连接的C_2对称双(二脲)配体和磷酸根组装,构筑具有“笼空腔”的三螺旋结构。由于对苯亚甲基连接子具有适度的灵活性,从而允许对配体构象进行调节。该磷酸根三螺旋可以实现类似于弹簧的可逆伸缩运动,并且通过封装不同尺寸和形状的四烷基铵阳离子客体
与相对发展成熟的金属阳离子配位化学相比,阴离子配位化学的发展比较缓慢,同时自20世纪60年代对于冠醚的报道以来,大量的大环分子被合成出来,同时大环分子和阴离子之间的相互作用也是研究热点。大环被广泛应用于分子识别、化学储存与分离、催化、分子机器与分层组装、自适应材料和药物输送等领域。大环化学的基础是控制大环的结构信息,包括序列和对称性。具体来说,大环主链上附着侧链的亲水性和尺寸对应于大环组装的纳米结