天然产物(-)-aphanorphine的全合成研究;具有刚性构象的尼古丁类似物的合成研究;钯催化下碘杂环化合物的羰基化反应研究

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Aphanorphine是从淡水蓝绿海藻中分离出来的海洋生物碱,该分子结构新颖且具有潜在的镇痛活性,其分子中具有A、B、C三个环和C1位、C4位两个手性中心,其中的苄位四级碳结构与具有很强生理活性的吗啡等相似.在该论文的第一章中,我们对外消旋目标分子及天然存在形式的(-)-aphanorphine分子的合成进行了研究.在第二章中,我们对具有刚性构象的尼古丁类似物的合成进行了研究.第三章中,我们研究了钯催化下碘杂环化合物的羰基化-酰胺化反应、羰基化-酯化反应和与末端炔烃的羰基化交叉偶联反应,为一步合成多官能团化合物开辟了新的途径,同时,得到的这些产物经过进一步官能团转化后,可以成为一些天然产物合成中的重要中间体化合物.第四章中,我们对乙炔基二茂铁的合成方法进行了改进,得到了一种极为方便经济的合成乙炔基二茂铁的方法.
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