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目的： 研究中心体激酶AURKA在结肠癌组织中的高表达与结肠癌肝转移的关系，评价其在结肠癌肝转移早期诊疗中的应用价值，希望对结肠癌肝转移早期预测,强化治疗和预后提供帮助。 方法： 选取泰安市中心医院2009-2013年结肠癌合并肝转移病例78例，于此同时选取同期结肠癌非肝转移的病例78例，且定期复查及随诊证实尚无近期肝转移表现。对临床病理资料系统回顾性分析，存档的结肠癌石蜡标本经2名以上病理科医师确诊，用免疫组化SP法从蛋白水平检测伴或不伴肝转移的结肠癌组织中中心体激酶AURKA的表达，并且结合临床病理的特征，对结肠癌肝转移的可能危险因素进行数据统计分析。 结果： 1.通过对临床病理资料单因素分析：结肠癌的肿瘤直径（x2=13.6742，P=0.0002），淋巴结转移（x2=12.1852，P=0.0005）、大体类型（x2=28.4408，P=0.0000）、分化程度（x2=26.6951，P=0.0000）、临床病理分期（x2=46.9000，P=0.0000）、脉管侵犯（x2=19.8713，P=0.0000）、浸润深度（x2=21.3674，P=0.0000）和与结肠癌肝转移相关,肿瘤的原发部位（x2=1.558，P=0.457）、性别（x2=0.0423，P=0.8368）、年龄（x2=0.4286，P=0.5125）与结肠癌肝转移均无明显相关性。 2.中心体激酶AURKA在结肠癌组织中表达的阳性率为58.97％，在肝转移组的阳性率为69.20％，中心体激酶AURKA的阳性表达率较非肝转移组有显著地差异（x2=5.192，P=0.022）,同时中心体激酶AURKA的表达还与结肠癌的原发肿瘤浸润深度（x2=1.271，P=0.047）、肿瘤分期（x2=4.083，P=0.044）、淋巴结的转移（x2=5.691，P=0.016）相关,与肿瘤的原发部位（x2=1.558，P=0.457）,肿瘤直径（x2=1.044，P=0.306）,大体类型（x2=1.526，P=0.468）,脉管浸润（x2=2.591，P=0.107）以及分化程度（x2=0.903，P=0.341）都无关。 3.结肠癌肝转移的相关性因素通过logistic多因素线性回归分析：脉管浸润（P=0.021，OR=3.289）AURKA(P=0.017，OR=3.196)，大体类型（在分型多分类中有差异P=0.003,OR=7.568;P=0.105，OR=4.313）是结肠癌肝转移的最重要的影响因素。 结论： AURKA的高表达与结肠癌侵袭浸润和远处转移，特别是与结肠癌肝转移具有正相关性，有望对结肠癌肝转移的早期的预测提供依据。