MDR1/MRP反义寡核苷酸逆转人胃腺癌细胞SGC7901/ADM多药耐药的研究

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目的:探讨应用MDR1/MRP反义寡脱氧核苷酸(antisense oligodooxynucleotide,ASODN )片段对人胃腺癌耐药细胞SGC7901/ADM多药耐药的逆转作用。方法:人工合成互补于MDR1及MRP基因mRNA特定片段的ASODN,并合成相应的SODN片段作为对照。用阳离子脂质体Lipofectamine 2000(LF)将ASODN及SODN分别转染SGC7901/ADM细胞,采用MTT法、流式细胞术、免疫细胞化学及RT-PCR,检测SGC7901/ADM经体外转染脱氧寡核苷酸片段(oligodooxynucleotide,ODN)后对ADM等抗癌药的敏感性、胞内Rh123的平均荧光强度、细胞周期的改变及MDR1、MRP在基因和蛋白水平上表达的变化。结果:1.MTT法和流式证实,MDR1+MRP/ASODN联合转染SGC7901/ADM细胞,与单独任何一种ASODN转染相比都能更大程度增加对阿霉素、卡铂等化疗药物的敏感性,细胞对阿霉素的IC50由转染前的16.82ug/ml降至2.34ug/ml。2.流式细胞仪分析两种ASODN联合转染48h后,与相应的SODN对照片段作用后相比,细胞在同样剂量化疗药物的作用下,出现更明
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